Terminé
BASETBASET Scoring: A Novel Simple Biometric Score and Potential Tool for Diagnosis and Grading of Obstructive Sleep Apnea Syndrome Patients
Ce qui est testé
BASET score
Test diagnostique
Qui peut participer
Apnée+6
+ Maladies du système nerveux
+ Troubles respiratoires
+2 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude diagnostique
Interventionnel
Date de début : janvier 2022
Résumé
Sponsor principalMansoura University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The study will be conducted on one hundred twenty-six patients attending to sleep disorders breathing Unit, Chest Department at Mansoura University Hospital confirmed by polysomnography
Titre officielBASET Scoring: A Novel Simple Biometric Score and Potential Tool for Diagnosis and Grading of Obstructive Sleep Apnea Syndrome Patients
Sponsor principalMansoura University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
144 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
ApnéeMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilSyndromes d'apnée du sommeilApnée du sommeil obstructiveTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All adult patients after having full night polysomnography.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Pregnant patients
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Group I : consist of sixty-three patients having OSA. Group II : consist of sixty-three non-OSA patients.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude