Régime alimentaire enrichi en pousses de brocoli pour la gestion de la colite ulcéreuse
1 Serving of broccoli sprouts
+ 3 Servings of broccoli sprouts
Colite ulcéreuse+5
+ Colite
+ Maladies du côlon
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 mai 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à aider les personnes atteintes de colite ulcéreuse légère, une affection qui provoque une inflammation dans le tractus digestif. Les chercheurs souhaitent déterminer si la consommation d'une quantité spécifique de pousses de brocoli peut augmenter la quantité d'une substance appelée sulforaphane dans le corps et réduire l'inflammation. Cela pourrait potentiellement mener à une nouvelle méthode de gestion de la colite ulcéreuse, en particulier pour ceux qui ont du mal avec les traitements actuels. L'étude est de petite envergure et est destinée à préparer une étude plus vaste à l'avenir. Les participants à cette étude seront invités à suivre un régime alimentaire qui comprend des pousses de brocoli à la vapeur. Les chercheurs mesureront dans quelle mesure les participants adhèrent à ce régime et combien ils trouvent difficile de manger des pousses de brocoli. Ils mesureront également les niveaux de sulforaphane dans le sang et les selles. L'étude utilisera des données autodéclarées et des questionnaires pour recueillir ces informations. Le bénéfice potentiel de cette étude est qu'elle peut mener à une approche diététique pour gérer la colite ulcéreuse.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.23 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site