Terminé

Régime alimentaire enrichi en pousses de brocoli pour la gestion de la colite ulcéreuse

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Ce qui est testé

1 Serving of broccoli sprouts

+ 3 Servings of broccoli sprouts

Complément alimentaire
Qui peut participer

Colite ulcéreuse+5

+ Colite

+ Maladies du côlon

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à aider les personnes atteintes de colite ulcéreuse légère, une affection qui provoque une inflammation dans le tractus digestif. Les chercheurs souhaitent déterminer si la consommation d'une quantité spécifique de pousses de brocoli peut augmenter la quantité d'une substance appelée sulforaphane dans le corps et réduire l'inflammation. Cela pourrait potentiellement mener à une nouvelle méthode de gestion de la colite ulcéreuse, en particulier pour ceux qui ont du mal avec les traitements actuels. L'étude est de petite envergure et est destinée à préparer une étude plus vaste à l'avenir. Les participants à cette étude seront invités à suivre un régime alimentaire qui comprend des pousses de brocoli à la vapeur. Les chercheurs mesureront dans quelle mesure les participants adhèrent à ce régime et combien ils trouvent difficile de manger des pousses de brocoli. Ils mesureront également les niveaux de sulforaphane dans le sang et les selles. L'étude utilisera des données autodéclarées et des questionnaires pour recueillir ces informations. Le bénéfice potentiel de cette étude est qu'elle peut mener à une approche diététique pour gérer la colite ulcéreuse.

Titre officielA Pilot Feasibility Study to Develop a Broccoli Sprouts-enriched Diet in the Management of Ulcerative Colitis
NCT05507931
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

23 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Colite ulcéreuseColiteMaladies du côlonMaladies du système digestifGastroentériteMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesMaladies inflammatoires de l'intestin

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aucun changement de dose prévu pour aucun médicament contre la MICI pendant la durée de l'étude

Ne pas être sous nutrition parentérale totale (TPN) ou recevoir une alimentation par sonde.

Capacité à comprendre les procédures de l'étude, les bénéfices et les risques, et à signer un document de consentement éclairé écrit.

Capable de remplir des questionnaires concernant les apports alimentaires, les symptômes intestinaux et l'expérience de l'étude

Un critère d'exclusion empêche la participation
Nouvellement diagnostiqué (au cours du dernier mois), ou diabète non contrôlé ou maladie cardiovasculaire non contrôlée

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
113 grams

Groupe II

Expérimental
339 grams

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan dans Google Maps
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