Terminé
MARS-EDMachine Learning for Risk Stratification in the Emergency Department: a Pilot Clinical Trial
Ce qui est testé
RISK-INDEX
Autre
Qui peut participer
Urgences+5
+ Manifestations Neurologiques
+ Douleur
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude diagnostique
Interventionnel
Date de début : septembre 2022
Résumé
Sponsor principalMaastricht University Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 12 septembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.See our protocol paper, PMID 38263188
Titre officielMachine Learning for Risk Stratification in the Emergency Department: a Pilot Clinical Trial
Sponsor principalMaastricht University Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
1300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
UrgencesManifestations NeurologiquesDouleurProcessus pathologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieDouleur Aiguë
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult, defined as ≥ 18 years of age
Assessed and treated by an internal medicine specialist (gastroenterologists included) in the ED
Willing to give written consent, either directly or after deferred consent procedure (see section 11.2).
2 critères d'exclusion empêchent la participation
4 different laboratory results available (hematology or clinical chemistry) within the first two hours of the ED visit (calculation ML prediction score otherwise not possible)
Unwilling to provide written consent, either directly or after deferred consent procedure (see section 11.2).
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalRoutine clinical care. Physicians will actively be asked to self-report their clinical impression of each included patient and policy will be monitored. In the intervention group, physicians will be presented with the RISKINDEX. Subsequently, self-report will again be initiated to evaluate the physicians' response to the ML score and possible policy changes due to the intervention.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Maastricht University Medical Centre
Maastricht, NetherlandsOuvrir Maastricht University Medical Centre dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude