Terminé

The Effect of Using Denture Adhesives on Patient Satisfaction With Complete Dentures; A Randomized Clinical Trial

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Ce qui est testé

denture adhesive

Autre
Qui peut participer

De 40 à 85 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Jordan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 février 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Aims: The aims of this study is to compare patient satisfaction and oral health quality of life without using denture adhesive and using 3 types of denture adhesives. Materials and Methods: 60 completely edentulous patients attending the University of Jordan hospital seeking new sets of complete dentures will be randomly divided into 3 groups (n=20). At delivery of complete dentures, all patients will be given the dentures with no denture adhesive and will be given review appointments after one month of using the dentures. At review appointment, patients will be asked to rate their overall satisfaction and their satisfaction regarding comfort, retention, stability, and efficiency of mastication and speech on a 100-mm visual analog scale (VAS). Participants also will fill out the oral health impact profile for edentulous patients (OHIP-EDENT) questionnaire. Each group will then be given one type of denture adhesive to use; paste-based Corega denture adhesive (CO), Sea Bond maxillary and mandibular denture adhesive strips (SB) and oil-based Olivafix denture adhesive (OF). Patients will be given instructions on how to use each type of adhesive and will be provided with sufficient amount for 1 month. After 1 month, patients will be asked to fill out the same forms

Titre officielThe Effect of Using Denture Adhesives on Patient Satisfaction With Complete Dentures; A Randomized Clinical Trial
NCT05496283
Sponsor principalUniversity of Jordan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients seeking new conventional complete dentures for first time

Patients aged 40-85 years

Must be completely edentulous for at least 6 months

Must have well-developed to moderately resorbed maxillary and mandibular ridges

Voir plus de critères

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with relevant medical issues, disorders of masticatory system, neuromuscular dysfunction, auditory problems, psychological or psychiatric conditions that can affect response to treatment

Patients with oral pathology, xerostomia, or tied tongue condition.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Complete denture patients given Corega denture adhesive.

Groupe II

Expérimental
Complete denture patients given OlivaFix denture adhesive.

Groupe III

Expérimental
Complete denture patients given Sea.Bond denture adhesive.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The University of Jordan

Amman, JordanOuvrir The University of Jordan dans Google Maps
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