PREDILACTPerformance of the Variation in Arterial Lactatemia During a Spontaneous Breathing Trial (SBT) in the Prediction of Extubation Failure
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 15 septembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Extubation failure (EF) is defined as the need for reintubation within 48-72 hour. This complication is independently associated with a seven-fold increased risk of death in critically ill patients. To avoid EF, critically ill patients being weaned from invasive mechanical ventilation (IMV) perform spontaneous breathing trial (SBT), which is the litmus test for determining the ability to breathe without a ventilator. However, EF occurs in 10 to 20% of patients despite having successful SBT. Thus, the performance of the SBT during weaning from IMV to predict successful extubation is crucial. Previous studies of predictive markers of EF have been performed primarily to assess weaning failure from cardiac origin. The investigators hypothesize that critically ill patients who are going to have EF increase arterial lactate concentration during SBT due to increased work of breathing and hypoxia, regardless of the cause of failure. The aim of this study is to evaluate the performance of variation in arterial lactate concentration before and after SBT in predicting successful extubation in critically ill patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.242 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Bichat - Claude-Bernard hospital
Paris, FranceOuvrir Bichat - Claude-Bernard hospital dans Google Maps