Terminé
Clinical Comparison of Two Daily Disposable Toric Soft Contact Lenses
Ce qui est testé
Verofilcon A toric soft contact lenses
+ Stenfilcon A toric soft contact lenses
Dispositif médical
Qui peut participer
Astigmatisme+1
+ Maladies oculaires
+ Myopie
À partir de 18 ans
+4 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : septembre 2022
Résumé
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 13 septembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Study participants will wear each study lens type in 1 of 2 randomized, crossover sequences. Participants will be expected to attend 4 visits and wear study lenses for at least 10 hours per day. The total duration of an individual's participation in the study will be up to 28 days.
Titre officielClinical Comparison of Two Daily Disposable Toric Soft Contact Lenses
Sponsor principalAlcon Research
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
153 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
AstigmatismeMaladies oculairesMyopieErreurs de Réfraction
Critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Current or previous P1fA and MDT habitual lens wearers.
Monovision and multifocal lens wearers.
Participation of the subject in a clinical trial within the previous 30 days or currently enrolled in any clinical trial.
Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Stenfilcon A toric soft contact lenses worn first, followed by verofilcon A toric soft contact lenses, as randomized. Each study lens type will be worn for 8 (-0/+3) days for at least 10 hours per day. Lenses will be removed nightly and disposed of after a single use.
Groupe II
Verofilcon A toric soft contact lenses worn first, followed by stenfilcon A toric soft contact lenses, as randomized. Each study lens type will be worn for 8 (-0/+3) days for at least 10 hours per day. Lenses will be removed nightly and disposed of after a single use.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 11 sites
Suspendu
Suspendu
Sabal Eye Care
Longwood, United StatesSuspendu
Drs. Giedd, P.A.
Maitland, United StatesSuspendu
Vision Health Institute
Orlando, United StatesTerminé11 Centres d'Étude