Terminé

Effectiveness of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) on Pain and Quality of Life in Patients With Cancer Neuropathic Pain. Clinical Trial

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Ce qui est testé

Repetitive transcranial magnetic stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

Néoplasmes+6

+ Maladies du système nerveux

+ Manifestations Neurologiques

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFundacion Universitaria Maria Cano
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 juin 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Neuropathic pain is defined as pain caused by a primary lesion or transient dysfunction of the central or peripheral nervous system. In cancer, it is generated as a consequence of multiple factors such as: direct compression of nerve structures, post-surgical nerve injuries, and nerve injuries secondary to chemotherapy. At least 3.5 million people around the world suffer from this symptom associated with cancer; Of this population, 38% experience pain in all stages and 80% in advanced stages, negatively impacting quality of life.

Titre officielEffectiveness of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) on Pain and Quality of Life in Patients With Cancer Neuropathic Pain. Clinical Trial
NCT05480410
Sponsor principalFundacion Universitaria Maria Cano
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesNévralgieDouleurMaladies du système nerveux périphériqueSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with neuropathic pain of oncological origin

Patients of legal age (18 years old)

Patients using their cognitive faculties

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy

History of negative reaction to TMS

History of seizure, history of epilepsy stroke, brain surgery and cranial metal implants.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will receive 20 sessions of transcranial magnetic stimulation applied with the MagVenture Mag Pro R20 equipment, these sessions will be held daily from Monday to Friday, lasting 20 minutes at an intensity of 81% with a motor threshold of 90 A/ns.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CORTEX

Medellín, ColombiaOuvrir CORTEX dans Google Maps
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