REACHThe Ready-to-EAt Meals for Cardiovascular Health (REACH) Study
Ready-to-eat meals
Maladies Cardiovasculaires
+ Hypertension
+ Maladies vasculaires
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 7 octobre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The proposed project explores the acceptability and health benefits of ready-to-eat (RTE) meals based on the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) eating plan. The researchers have developed 14 recipes following the DASH eating plan, which is recommended for the prevention of cardiovascular disease (CVD). The prepackaged meals will be processed using Washington State University (WSU) microwave technologies to ensure food safety. In this pilot study, a sample of 30 participants will be recruited by to study the impact of the DASH meals on blood pressure. All meals will be provided to participants, who will consume the meals daily over a period of 4 weeks. Daily and weekly monitoring of participants (blood pressure and weight) will allow us to gain a scientific understanding on the preventive power of healthy diets in lowering blood pressure and reducing CVD risk.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Washington State University
Spokane, United StatesOuvrir Washington State University dans Google Maps