Terminé
Entia Liberty: Home Study - Evaluation of Patient Preference for a Novel Full Blood Count Home Testing Device Versus Routine Venous Monitoring
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleQui peut participer
Néoplasmes
À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Observationnel
Date de début : janvier 2023
Résumé
Sponsor principalEntia Ltd
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 6 janvier 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Participants will be testing with the home monitoring device over the course of their treatment. They are to self-test on days where they are due to be going into hospital for their routine pre-treatment blood tests. Participants will be asked to fill in interim questionnaires and a final questionnaire to answer the study objectives.
Titre officielEntia Liberty: Home Study - Evaluation of Patient Preference for a Novel Full Blood Count Home Testing Device Versus Routine Venous Monitoring
Sponsor principalEntia Ltd
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
22 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Néoplasmes
Critères
9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18
Adequate English language skills (not requiring a translator) to participate in participant training and use the Liberty device
Patients willing and able to perform capillary blood self-testing at the same frequency as routine full blood count monitoring
Patients capable of providing informed consent before attending training
Voir plus de critères
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with haematological malignancies
Patients with eyesight or hearing limitations or other disabilities that preclude the use of the Liberty device or participation in training unless they have a nominated caregiver who is capable of assisting with each test
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, United KingdomOuvrir The Christie NHS Foundation Trust dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude