Terminé

Characteristics of Hepatitis B HBsAg & HBsAc Carriers Simultaneously

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+8

+ Maladies Transmissibles

+ Maladies du système digestif

De 18 à 90 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCorporacion Parc Tauli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 juin 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

HBV infection is a dynamic process with complex interactions between virus replication and the host's immune response. The appearance of anti-HBs after HBV infection generally indicates recovery and immunity to HBV1 infection. However, there are several published studies that describe the coexistence of the marker of chronic infection (HBsAg +) and the marker of functional cure (HBsAc +). There are contradictory studies on whether the coexistence of HBsAg/HBsAc implies a different clinical course.

Titre officielCharacteristics of Hepatitis B HBsAg & HBsAc Carriers Simultaneously
NCT05446532
Sponsor principalCorporacion Parc Tauli
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

120 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies TransmissiblesMaladies du système digestifInfections par virus ADNHépatite BHépatiteHépatite virale humaineInfectionsMaladies du foieMaladies viralesInfections à Hepadnaviridae

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all those patients who have been seen in outpatient hepatology consultations and who present positive HBsAg and HBsAc serology simultaneously.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Hepatitis C or HIV Co-infection

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

H. Consorci Sanitari Parc Tauli

Sabadell, SpainOuvrir H. Consorci Sanitari Parc Tauli dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude