Terminé

The Effect of Nano-Bio Fusion Gingival Gel Versus Natural Healing on the Palatal Wound Healing After Harvesting Free Gingival Graft.

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Ce qui est testé

Nano-bio fusion gingival gel

+ stent

MédicamentDispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : juin 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

In the literature, there are many modalities proposed in an attempt to decrease such complications such as the use of PRF, non-eugenol dressing Coe-pack, medicinal plant extract, hyaluronic acid. Despite all, no proven gold standard exits. Nano- Bio Fusion gel is a highly functional paste containing (nano vitamin C, nano vitamin E and propolis extract) that was used before as an adjunct to scaling and root planning in the management of chronic periodontitis. Owing to its natural composition, Vitamin C enhances the synthesis, maturation, secretion and degradation of collagen. Also, propolis extract is mainly composed of flavonoids possessing antimicrobial, anti-inflammatory and now recognized as owning regenerative capacities. Whereas vitamin E acts as an antioxidant, free radical scavenger, facilitate angiogenesis and epithelialization. Thus, Nano Bio Fusion gel could be tested as a palatal wound dressing aiming to enhance postoperative wound healing and wound re-epithelization. Palatal Stent will be used in the control group which was previously used in several studies. The choice of the stent was to confirm that any observed effect will be due to the gel only as stent will be used in both groups. Follow up will be over month.

Titre officielThe Effect of Nano-Bio Fusion Gingival Gel Versus Natural Healing on the Palatal Wound Healing After Harvesting Free Gingival Graft.
Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

22 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Systemically healthy/controlled patients scheduled for various periodontal or peri-implant plastic surgeries, requiring palatal free gingival graft harvesting, either epithelialized or de-epithelialized.

Compliant Patients

Good Oral Hygiene

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Uncontrolled systemic diseases

Pregnancy or lactating females

Patients with severe gagging reflex

Patients unwilling to sign an informed consent

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Coverage of the free gingival graft area in the palate with stent

Groupe II

Comparateur actif
Coverage of the free gingival graft area in the palate

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Cairo University

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