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Effect of Mulligan on Sub-acromial Space in Patients With Shoulder Impingement Syndrome

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Ce qui est testé

mulligan technique

+ conventional therapy

Autre
Qui peut participer

Blessures de l'épaule+2

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 30 à 55 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudealshaymaa sh abd el-azeim, lecturer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juillet 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Shoulder Impingement Syndrome (SIS) is defined as the mechanical entrapment of the rotator cuff (mainly the supraspinatus tendon) or the sub-acromial bursa in the sub-acromial space between the humeral head and the acromion or coracohumeral ligament .It is typically exacerbate when the arm is elevated or when overhead throwing activities are performed . Mulligan technique is a type of manual therapy with hypoalgesic effects, increases joint ROM, enhances muscle function and treats specific pathologies. Mobilization with movement (MWM) can be defined as the application of a sustained passive accessory force / glide to a joint while the patient actively performs a task that was previously identified as being problem.

Titre officielEffect of Mulligan on Sub-acromial Space in Patients With Shoulder Impingement Syndrome
NCT05439525
Sponsor principalCairo University
Contacts de l'étudealshaymaa sh abd el-azeim, lecturer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures de l'épauleMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesBlessures et lésionsSyndrome de conflit de l'épaule

Critères

Inclusion Criteria: age of patients from 30- 55 years old . Both Male and female. Shoulder pain and two out of four specified objective signs and symptoms: Positive Neer impingement test. Positive Hawkins-Kennedy impingement test. Painful or limitation of active shoulder elevation (flexion, abduction, scaption). Pain or limitation with the functional movement patterns of hand-behind-back or hand-behind-head. Exclusion Criteria: Systemic or neurological disorder. Adhesive capsulitis. Cervical radiculopathy. History of shoulder surgery. Corticosteroid injection within the past month Subjects who had received physical therapy treatment for their shoulder within the past three months.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
the patient will receive Shoulder complex mobilization with movement three time a week for two weeks

Groupe II

Comparateur actif
will receive Conventional therapy three times a week for two weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Deraya university

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