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FEBATRICEFaecal Bacteriotherapy for Antibiotic-Associated Diarrhoea in Patients In Intensive Care - Randomised Controlled Trial

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Ce qui est testé

Faecal bacteriotherapy (FBT)

+ standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea

Autre
Qui peut participer

Infections bactériennes+6

+ Infections bactériennes et mycoses

+ Infections à Clostridium

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCharles University, Czech Republic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 février 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Rationale: Postantibiotic diarrhoea in critically ill patients is common, often prolonged and currently there is no effective treatment of it. Aim: To test safety and feasibility of faecal microbial transplantation in critically ill patients with postantibiotic diarhoea. Design: Prospective, single center, parallel group randomised controlled trial. Subjects: ICU patients (both general and burn ICU) who developed diarhea after a course of antibiotic therapy that is persistent for 24 hours and is not due to other causes. Patients with septic shock or approaching death will be excluded. Treatment in the intervention group: Faecal bacteriotherapy (FBT) delivered as enema (and repeated once in the subgroup of patients with C. dif. infection) of 350 ml of standardised mixed transplantate prepared from faeces of 7 healthy donors. Control group: Standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea (which includes vancomycine 250 mg p.o. 6 hourly in the subgroup with C. dif. infection). Primary outcome: Percentage of patients with treatment failure at day 7 after randomisation, which is defined as treatment either not being delivered or not being effective. Secondary and exploratory outcomes: Influence of the intervention on colonic microbiome and metabolome, small bowel and colonic permeability, bacterial translocation and systemic inflammation response to procedure.

Titre officielFaecal Bacteriotherapy for Antibiotic-Associated Diarrhoea in Patients In Intensive Care - Randomised Controlled Trial
NCT05430269
Sponsor principalCharles University, Czech Republic
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections bactériennesInfections bactériennes et mycosesInfections à ClostridiumInfectionsProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladie CritiqueInfections bactériennes à Gram-positifAttributs de la maladie

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
signing of informed consent (see below)

age > 18 yrs.

in-patient in ICU or HDU (incl. burn unit) and expected to stay for >7 days

diarrhea following antibiotic treatment defined as 3 or more stools per day or Bristol type 7 stool in the volume >300 ml/day if stool derivative device is in place, persisting for 24 hours despite enteral feeding formula has been stopped.

7 critères d'exclusion empêchent la participation
death appears imminent or ceilings of care put in place

presence of new-onset sepsis defined as per 2016 definition

lactate >2.0 mM, colon diameter > 9 cm on plain AXR

the necessity of ongoing antibiotic treatment for another reasons

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
ICU patients who developed diarhea after a course of antibiotic therapy treated with Faecal bacteriotherapy (FBT) delivered as enema

Groupe II

Comparateur actif
ICU patients who developed diarhea after a course of antibiotic therapy treated standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Kralovske Vinohrady University Hospital

Prague, CzechiaOuvrir Kralovske Vinohrady University Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours

František Duška

Prague, Czechia
Suspendu2 Centres d'Étude