Terminé

The Effect of Postoperative Modified Trendelenburg Position to Decrease Shoulder Pain After Laparoscopic Hysterectomy: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Postoperative Modified Trendelenburg position

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+13

+ Maladies Génitales

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

De 30 à 65 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

After laparoscopic hysterectomy surgery, Patients in intervention group were positioned in a Modified Trendelenburg position (20 °) postoperative for 6 hours because of the limitation of this study cannot positioned in Trendelenburg position. A modified Trendelenburg position is head and trunk of patient were in neutral position while hips and lower extrimities were raised at 20 degree. In control group were in neutral position. All patients were asked shoulder pain score at ward, 6 , 12, 24 hours after postoperative Modified Trendelenburg position for 6 hours

Titre officielThe Effect of Postoperative Modified Trendelenburg Position to Decrease Shoulder Pain After Laparoscopic Hysterectomy: A Randomized Controlled Trial
NCT05428982
Sponsor principalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

46 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 30 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesArthralgieDouleur à l'épauleMaladies urogénitales féminines

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female patient age between 30-65 years
American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status I or II
Scheduled for operative laparoscopic hysterectomy with abdominal incisions measuring less than 1 cm in size
Can speak and understand Thai language
21 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant women
Conversion procedure to open abdominal surgery
Patients with postoperative abdominal drainage
Surgery duration more than 3 hours
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients underwent the laparoscopic hysterectomy were positioned in a Modified Trendelenburg position (20 °) postoperative for 6 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Rajavithi Hospital

Bangkok, ThailandOuvrir Rajavithi Hospital dans Google Maps
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