Terminé

Effects of Novel Electrolyte Beverages on Rehydration in Healthy Adults

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Ce qui est testé

Test product 1

+ Test product 2

+ Placebo

Autre
Qui peut participer

De 18 à 35 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLiquid I.V.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on the effects of different oral rehydration solutions on the hydration status of healthy adult males. Dehydration can significantly impact both physical and mental performance, especially in hot conditions or after prolonged exercise. The study aims to address the challenge of restoring water and electrolyte balance after activities that cause sweating. Two novel hydration beverages are being tested, both of which are electrolyte drink mixtures containing five essential vitamins and three times more electrolytes than typical sports drinks. These beverages are designed to supply water to the bloodstream earlier in the digestive system, potentially improving rehydration efficiency. The study's importance lies in its potential to improve understanding of how these beverages can aid rehydration, ultimately enhancing recovery after physical exertion. During this study, participants will consume the test beverages. The study is designed as a randomized, placebo-controlled, semi-blind, crossover study, meaning some participants will receive a placebo, and the order of beverage consumption will vary among participants. The study will measure the effectiveness of the beverages through two primary methods: the beverage hydration index and urine specific gravity analysis. The beverage hydration index is a measure of how well a drink hydrates the body, while urine specific gravity analysis provides information about the body's hydration status. By evaluating these measures, the study aims to understand the impact of these beverages on rehydration.

Titre officielEfficacy of Different Oral Rehydration Solutions on the Hydration Status of Healthy Males
Sponsor principalLiquid I.V.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Healthy males 18-35 years old at the time of screening. Participants need to be competent i.e., able to understand what is to take place and able to provide a free decision on agreeing to the activity/taking part in the study. Participants must be able to read and understand study instructions and any other relevant study documents. Willing to following the lifestyle and dietary restrictions as detailed in the Information Sheet for study.

Un critère d'exclusion empêche la participation
A history or presence of a clinically relevant cardiac, renal, hepatic, endocrine (including diabetes mellitus), pulmonary, biliary, gastrointestinal, pancreatic, or neurologic disorder. Consumption other nutritional supplements, performance enhancing drugs, and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the clinical. Participant has any medical condition which alters fluid balance in the body as confirmed by a health history questionnaire. Following a dietary pattern which may alter our findings (e.g., low carbohydrate/ketogenic diet, carnivore diet, intermittent fasting etc.). Women are excluded due to the variability of fluid retention during the menstrual cycle. Participant is not currently enrolled in another clinical study. Participant is consuming any medication which may alter fluid retention such as diuretics. The participant is an employee of the Sponsor.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will consume test product 1 during one experimental visit.

Groupe II

Expérimental
Participants will consume test product 2 during one experimental visit.

Groupe III

Placebo
Participants will consume placebo during one experimental visit.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Lipscomb University

Nashville, United StatesOuvrir Lipscomb University dans Google Maps
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