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TMRA Randomized Controlled Trial of Targeted Muscle Reinnervation in Patients Requiring Lower Extremity Amputation.

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Ce qui est testé

Targeted Muscle Reinnervation

Procédure
Qui peut participer

Néoplasmes par type histologique+13

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes du tissu nerveux

De 18 à 99 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJoshua Hustedt
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

After an amputation, patients often experience pain, both from the cut nerves themselves as well as perceived pain from a 'missing' limb. A technique has been developed to regenerate the cut nerve so that it doesn't cause pain. The technique includes sewing the nerve into another nerve so that it continues to function. This technique, called targeted muscle reinnervation, can reduce the postoperative pain amputee patients experience. Targeted muscle reinnervation (TMR) has shown promising success in the reduction of neuroma and phantom limb pain following extremity amputation. TMR was originally designed to allow for regenerative neurotization of end target muscle for the purpose of utilizing myoelectric prosthesis for amputees. While these indications have been successful, it has been the secondary outcome of reduction in neuroma and phantom limb pain that have led to significant improvements in patient outcomes. In the United States there are 200,000 amputations every year, and 1.6 million Americans living as amputees. Despite the technical success of the procedures, over 75% of patients will experience neuroma pain, and 85% will experience phantom limb pain. In addition, this pain limits the postoperative ambulation of many patients leading to a 75% 5-year mortality rate for patients who undergo lower extremity amputation in the US.3 TMR has shown promising clinical results in addressing phantom limb and neuroma pain. In pooled data it showed that patients who underwent TMR had residual limb pain of 0% and phantom limb pain of 7%. In a larger comparative study of 489 patients, patients who underwent TMR had phantom limb pain scores with an average of 1, compared to an average of 5 for control amputees. The TMR patients also had an average residual limb pain of 1, compared to an average of 4 for controls. Yet despite these promising outcomes, questions with TMR still remain. In the Valerio study, the largest study to date, all patients were grouped together regardless of the reason for amputation. While the percentage of patients undergoing amputation for cancer, infection, ischemia, trauma, or other, was reported, there was no comparison of outcomes in these groups. In a new study, the benefits of TMR have been shown to hold in highly comorbid patients presenting to a level 1 trauma center. Given the outcomes of TMR in these studies, there seems to be strong evidence to encourage the procedure, yet no study has yet to randomize patients to measure the true clinical outcome in a trauma population.

Titre officielA Randomized Controlled Trial of Targeted Muscle Reinnervation in Patients Requiring Lower Extremity Amputation.
NCT05408520
Sponsor principalJoshua Hustedt
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies du système nerveuxNévromeManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesTroubles PerceptuelsMembre fantômeComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesNéoplasmes de la Gaine NerveuseManifestations Neurocomportementales

Critères

Inclusion Criteria: * Any individual 18 years and older indicated for a below knee or above knee amputation at Banner-University Medical Center Phoenix Exclusion Criteria: * Any individual who does not meet inclusion criteria

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Amputation will follow standard procedure, but with the addition of the TMR procedure, which involves rerouting severed or injured nerves to new muscle targets using microsurgical techniques to provide the nerve endings with a new muscle to innervate.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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