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Community-based Intervention for Monitoring of Salt Intake in Hypertensive Patients

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Ce qui est testé

Education

+ Reformulation

+ Environmental change

ComportementalDispositif médical
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

+ Maladies vasculaires

De 18 à 70 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMahidol University
Contacts de l'étudePITCHAPORN SONUCH
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 janvier 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A randomized-controlled trial was conducted in adult 18-70 years old with hypertensive patients (SBP>130 mmHg) in Uthaithani. Participants were randomized to intervention groups (education, reformulation, environmental change and used salt meter) and control group (standard education and treatment). Trial was followed up for 12 weeks. The primary objective was change in 24-hour urinary sodium excretion between groups and secondary objectives was change in systolic and diastolic blood pressure.

Titre officielCommunity-based Intervention for Monitoring of Salt Intake in Hypertensive Patients
NCT05397054
Sponsor principalMahidol University
Contacts de l'étudePITCHAPORN SONUCH
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

240 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults 18-70 years of age with hypertension
Systolic blood pressure > 130 mmHg
Provided informed consent to participate in the study
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants with end stage kidney disease
History of adjust antihypertensive agents or diuretic within 2 weeks before enrollment
Pregnant or breastfeeding women
Adjustment of any antihypertensive agents during study period
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Education, Reformulation, Environmental change, Used salt meter

Groupe II

Comparateur actif
standard treatment with standard education

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Faculty of Medicine, Ramathibodi Hospital, Mahidol University

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