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Spinal Cord Burst Stimulation for Chronic Radicular Pain Following Lumbar Spine Surgery: a Randomized Double-blind Sham-controlled Crossover Trial

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Ce qui est testé

Burst Spinal Cord Stimulation

+ Sham spinal cord stimulation

+ SCS implant

ProcédureDispositif médical
Qui peut participer

Mal de dos+5

+ Manifestations Neurologiques

+ Douleur Postopératoire

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSt. Olavs Hospital
Contacts de l'étudeSasha Gulati, md profVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Spinal cord stimulation (SCS) is a widely applied therapy to treat chronic neuropathic pain, and one of the most common indications is persisting radicular neuropathic pain following lumbar spine surgery. In traditional SCS therapies, the objective has been to replace the pain sensation with paresthesia. The anticipation is that the electrical current alters pain processing by masking the sensation of pain with a comfortable tingling or paresthesia. Although patients mostly cope with paresthesia, a significant proportion reports that the sensation is unpleasant. 'Burst' SCS utilizes complex programming to deliver high-frequency stimuli. This SCS technique seems to provide paresthesia-free stimulation, resulting in better pain relief of low back and leg pain then traditional tonic stimulation. The widespread use of SCS has not been backed by solid evidence. The absence of placebo-controlled trials has long been an important point of criticism, but due to the nature of the intervention with sensation of paresthesia, studies with placebo control have so far not been considered possible. When 'burst' SCS is used the stimulation is often unnoticed by the patient, allowing comparison with placebo stimulation. The aim of this randomized double-blind sham-controlled crossover trial is to evaluate the efficacy of 'burst' spinal cord stimulation for chronic radicular pain following spine surgery.

Titre officielSpinal Cord Burst Stimulation for Chronic Radicular Pain Following Lumbar Spine Surgery: a Randomized Double-blind Sham-controlled Crossover Trial
NCT05372822
Sponsor principalSt. Olavs Hospital
Contacts de l'étudeSasha Gulati, md profVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Mal de dosManifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Have undergone ≥1 back surgeries and developed chronic radicular pain that has remained refractory to non-surgical treatment for ≥6 months

Minimum pain intensity of 5/10 on the leg pain NRS at baseline

Successful two-week SCS testing period with tonic stimulation (≥2 points reduction in leg pain NRS from baseline). This means patients will experience paresthesia during the SCS trial period

Mandatory assessment at the Multidisciplinary outpatient clinic for back-, neck- and shoulder rehabilitation, St. Olavs University Hospital

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Coexisting conditions that would increase procedural risk (e.g., sepsis, coagulopathy)

History of laminectomy or posterior fusion at the thoracolumbar junction, where percutaneous electrode end tips are routinely placed.

Abnormal pain behavior and/or unresolved psychiatric illness.

Unresolved issues of secondary gain or inappropriate medication use.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Burst Spinal cord stimulation. SCS system implanted and burst stimulation given

Groupe II

Dispositif fictif
Sham spinal cord stimulation. SCS system implanted but no stimulation given.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

St Olavs Hospital

Trondheim, NorwayOuvrir St Olavs Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude