Recrutement imminent
IGA scoreValidation of a Simplified Severity Score (Investigator Global Assessment: IGA) in Bullous Pemphigoid
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Maladies Auto-immunes+3
+ Maladies du Système Immunitaire
+ Pemphigoïde bulleuse
À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : juillet 2022
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital, Rouen
Contacts de l'étudePascal JOLY, PrVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 juillet 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of the study is to validate a global and simple score : IGA (Investigator Global Assessment) score for the evaluation of the extent and severity of the disease in patients with bullous pemphigoid
Titre officielValidation of a Simplified Severity Score (Investigator Global Assessment: IGA) in Bullous Pemphigoid
Sponsor principalUniversity Hospital, Rouen
Contacts de l'étudePascal JOLY, PrVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
150 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Maladies Auto-immunesMaladies du Système ImmunitairePemphigoïde bulleuseMaladies de la peauMaladies de la peau vésiculobulleusesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs
Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Consecutive adult patients aged ≥ 18 years
Newly diagnosed or relapsing BP
Clinical features suggestive of classic BP AND suggestive histological features AND deposition of IgG and/ or C3 deposits on the dermal epiderma junction, AND detection of circulating anti-epidermal antibodies labelling the epidermal side of salt-split skin
Patient having read and understood the information letter and not opposed to participation
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Predominant or exclusive mucosal involvement leading to suspect the diagnosis of mucous membrane pemphigoid
Pemphigoid gestationis
Linear IgA dermatosis (predominant or exclusive IgA deposits on the DEJ)
Skin lesions suggesting the diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita (skin fragility, atrophy, milia)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 11 sites
Suspendu
Suspendu
Bordeaux University Hospital
Bordeaux, FranceSuspendu
Dijon University Hospital
Dijon, FranceSuspendu
Lille University Hospital
Lille, FranceRecrutement imminent11 Centres d'Étude