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Efficacy and Safety of Benvitimod Cream in the Retreatment of Mild to Moderate Psoriasis: Retreatment, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study

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Ce qui est testé

Benvitimod Cream

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Psoriasis+1

+ Maladies de la peau

+ Maladies de la peau et des tissus conjonctifs

De 18 à 65 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking University People's Hospital
Contacts de l'étudeJianzhong ZhangVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a retreatment, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study to evaluate the safety and efficacy of Benvitimod cream, 1% twice daily for the retreatment of mild to moderate stable psoriasis vulgaris in adults. Approximately 390 participants with mild to moderate stable psoriasis vulgaris will be enrolled and randomly divided into two groups in a 2:1 ratio. They will use either the Benvitimod cream or placebo at the skin with psoriasis vulgaris for 12 weeks. The primary objective is to evaluate the efficacy and safety of Benvitimod cream in the long-term (intermittent) treatment of mild to moderate psoriasis vulgaris. The primary endpoint is proportion of participants with ≥75% improvement in Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score 12 weeks after retreatment with Benvitimod cream or placebo. The study is anticipated to last from April 2022 to August 2023 with 390 participants recruited form about 20 centers in China. All the related investigative organization and individuals will obey the Declaration of Helsinki and Chinese Good Clinical Practice standard. The study has been approved by Institutional Review Board (IRB) and Ethics Committee (EC) in Peking University People's Hospital.

Titre officielEfficacy and Safety of Benvitimod Cream in the Retreatment of Mild to Moderate Psoriasis: Retreatment, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study
NCT05326659
Sponsor principalPeking University People's Hospital
Contacts de l'étudeJianzhong ZhangVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

390 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

PsoriasisMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies cutanées papulosquameuses

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18~65 years.

Patients who were treated with Benvitimod cream and have discontinued medication were again diagnosed as suitable for treatment with Benvitimod cream.

The participant with diagnosis of mild to moderate stable psoriasis vulgaris:

BSA < 10%.

Voir plus de critères

10 critères d'exclusion empêchent la participation
ALT/AST > 3 ULN, BUN/Cr > 1.5 ULN.

Skin lesions were limited to head,face and skin folds.

Women who are pregnant, breast-feeding, or planning to become pregnant.

Known to be allergic to active ingredients or any of the components of the drug.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Benvitimod cream, 1%, applied twice daily for 12 weeks after enrolment.

Groupe II

Placebo
Placebo, applied twice daily for 12 weeks after enrolment.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Peking University People's Hospital

Beijing, ChinaOuvrir Peking University People's Hospital dans Google Maps
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