Suspendu

A Phase 1-2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IM19 CAR-T Cells in Patients With Relapsed and Refractory (R/R) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

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Ce qui est testé

IM19 CAR-T cells

Biologique
Qui peut participer

Lymphome de Burkitt+16

+ Infections par virus ADN

+ Maladies Hématologiques

De 3 à 25 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : avril 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBeijing Immunochina Medical Science & Technology Co., Ltd.
Contacts de l'étudeFei Wu, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a phase I/II, open-label, multicenter study to assess the efficacy and safety of IM19 CAR-T cells in R/R B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Titre officielA Phase 1-2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of IM19 CAR-T Cells in Patients With Relapsed and Refractory (R/R) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Sponsor principalBeijing Immunochina Medical Science & Technology Co., Ltd.
Contacts de l'étudeFei Wu, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

58 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 3 à 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Lymphome de BurkittInfections par virus ADNMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesInfections à HerpèsviridaeMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsLeucémieLymphomeMaladies lymphatiquesLymphome non hodgkinienTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesInfections par virus tumorauxMaladies viralesLymphome à cellules BInfections par le virus Epstein-Barr

Critères

Inclusion Criteria: * Relapsed or refractory B-ALL, defined as: 1. Not chieving a CR after 1 cycle of standard chemotherapy for relapsed leukemia. 2. Any relapse after HSCT and must be ≥ 6 months from HSCT at the time of IM19 CAR-T cells infusion. 3. Primary refractory as defined by not achieving a CR after 2 cycles of a standard chemotherapy regimen. * Patients with Ph+ ALL are eligible if they are intolerant to or have failed two lines of TKI ± chemotherapy ;Ph + all patients with T315I mutation are not required to receive at least two TKI ± chemotherapy in the absence of effective TKI therapy; * Morphological evidence of disease in bone marrow (at least 5% blasts). * Aged 3 to 25 years, either sex; * Estimated life expectancy \>3 months; * ECOG performance status of 0 or 1(age ≥ 16 years) or Lansky (age \< 16 years) performance status ≥ 50; * Women of childbearing age who had a negative blood pregnancy test before the start of the trial and agreed to take effective contraceptive measures during the trial period until the last follow-up; male subjects with fertility partners agreed to take effective contraceptive measures during the trial period until the last follow-up; * Adequate organ function; * Volunteer to participate in this trial and sign on the informed consent. Exclusion Criteria: * Isolated extramedullary disease relapse; * Burkitt's lymphoma; * Patient has obvious symptoms of central nervous system invasion and needs targeted treatment; * Patient has previously received gene product therapy; * Patients have graft-versus-host response(GVHD) and need to use immunosuppressants; Or GVHD ≥ grade 2 or being treated with anti GVHD; Or suffering from autoimmune diseases; * Patient received chemotherapy or radiotherapy within 3 days before leukapheresis * Patient used systemic steroids within 5 days before leucapheresis, except those who were recently or currently using inhaled steroids; * Patients who used drugs to stimulate the production of bone marrow hematopoietic cells within 5 days before leucapheresis; * Patients have participated in other clinical studies within 1 month before screening or plan to participate in other drug clinical trials during this study; * Patient received allogeneic cell therapy within 6 weeks before CAR-T cell infusion, such as donor lymphocyte infusion(DLI); * History or presence of CNS disorder, such as epilepsy, epileptic seizures, cerebrovascular disease (ischemia / hemorrhage / cerebral infarction), brain edema, reversible posterior white matter encephalopathy, paralysis, aphasia, stroke, severe brain injury, dementia, Parkinson's disease, cerebellar disease, cerebral organic syndrome or mental disease; * Patients has HBV, HCV, HIV ,EBV,ECV or syphilis infection at the time of screening; * Pregnant or lactating, or planning pregnancy within 180 days after the end of CAR-T cells infusion, or male patients whose partners plan pregnancy 180 days after their CAR-T cell infusion; * Patients with other tumors in the past 5 years; * Within 14 days before enrollment, there were active or uncontrollable infections requiring systemic treatment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude