Recrutement en cours

PDN-PMA Post-Market, Multicenter, Prospective, Global Clinical Study to Evaluate the Real-world Experience of Spinal Cord Stimulation That Includes 10 kHz in the Management of Chronic Intractable Pain Associated With Diabetic Neuropathy.

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Ce qui est testé

Spinal Cord Stimulator (SCS)

Dispositif médical
Qui peut participer

Diabète Mellitus+4

+ Neuropathies Diabétiques

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNevro Corp
Contacts de l'étudeKerry BradleyVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juillet 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this post-market study is to evaluate the real-world experience of Nevro's Spinal Cord Stimulation (SCS) therapy in patients with chronic, intractable leg pain due to painful diabetic neuropathy (PDN). This is a multicenter, prospective, observational global study, that will partner diabetes management teams with pain physicians to provide an interdisciplinary treatment regimen for PDN patients. Outcomes will be assessed via standardized assessments.

Titre officielA Post-Market, Multicenter, Prospective, Global Clinical Study to Evaluate the Real-world Experience of Spinal Cord Stimulation That Includes 10 kHz in the Management of Chronic Intractable Pain Associated With Diabetic Neuropathy.
NCT05301816
Sponsor principalNevro Corp
Contacts de l'étudeKerry BradleyVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

497 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusNeuropathies DiabétiquesMaladies du système endocrinienMaladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériqueComplications du diabète

Critères

Inclusion Criteria: To participate in the study, patients must meet all the following inclusion criteria: 1. Have been clinically diagnosed with diabetes, according to the local country diabetes association guidelines, as well as painful diabetic neuropathy (PDN) of the lower limbs refractory to conventional medical management. 2. Average pain intensity (over the last 7 days) of ≥5 out of 10 cm on the Visual Analog Scale (VAS) in the lower limbs at enrollment/baseline. 3. The clinical decision has been made to provide treatment using the Nevro Spinal Cord Stimulation that includes 10 kHz therapy prior to enrollment in the study. 4. Be willing and capable of giving written informed consent. 5. Be willing and able to comply with study-related requirements and procedures and attend all scheduled visits. Exclusion Criteria: To participate in the study, patients must not meet any of the following exclusion criteria: 1. Have a diagnosis of a lower limb mononeuropathy (e.g., causalgia and tibial or peroneal neuropathies), have had a lower limb amputation other than toes, or have large (≥3 cm) and/or gangrenous ulcers of the lower limbs 2. Have a medical condition or diagnosis that is inconsistent with Nevro's SCS System guidelines in the Physician's Manual for the relevant country, or as per standard clinical practice. 3. Have a medical condition or pain in other areas, not intended to be treated in this study, that could interfere with study procedures, accurate pain reporting, and/or confound the evaluation of study endpoints, as determined by the Investigator (such as primary headache, fibromyalgia, post-herpetic neuralgia, osteoarthritis, peripheral vascular disease, or small vessel disease).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The group of participants who have had a successful trial (\>50% pain relief) during the trial phase

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

Recrutement en cours

Michigan Pain Specialists

Ann Arbor, United StatesOuvrir Michigan Pain Specialists dans Google Maps
Recrutement en cours

Henry Ford Health

West Bloomfield, United States
Recrutement en cours

Ohio State University Wexner Medical Center

Columbus, United States
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Columbia Pain Management

Milwaukie, United States
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8 Centres d'Étude