Terminé
SAMU83Interest in the Use of Nasal High-Flow Oxygen Therapy (OptiFlow™) in Secondary Transport of COVID-19 Positive Patients
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveQui peut participer
COVID-19+9
+ Infections à Coronaviridae
+ Infections
À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mars 2022
Résumé
Sponsor principalCentre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 24 mars 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Retrospective observational study in France including COVID-19 infected patients taken care of by the emergency medical service 83 (SAMU 83) for a secondary transport between1st March 2020 and 31th December 2021.
Titre officielInterest in the Use of Nasal High-Flow Oxygen Therapy (OptiFlow™) in Secondary Transport of COVID-19 Positive Patients
Sponsor principalCentre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
229 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
COVID-19Infections à CoronaviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient atteint du COVID, diagnostiqué soit par une réaction en chaîne de la polymérase (PCR) positive, soit par interprétation radiologique du scanner thoracique.
Patient en détresse respiratoire traité pendant le transport par oxygène nasal haut débit ou VNI (avec un débit minimal de 15 L/min) ou autres modes de VNI
Un critère d'exclusion empêche la participation
Opposition du patient à participer à l'étude
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Centre Hopitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
Toulon, FranceOuvrir Centre Hopitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude