Terminé

A Feasibility Trial and Protocol for Remote Cognitive Training Developed for Use in a Cognitively Healthy Adult Population During the COVID-19 Pandemic

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Ce qui est testé

NeurotrackerX

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 50 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : janvier 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Victoria
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 janvier 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The work looks at the feasibility of using a newly developed anaglyph 3D cognitive training tool called NeuroTrackerX in research with adult participants. The work looks to validate an at-home program by comparing participants who complete an online version of Neurotracker (NeurotrackerX) with a group of individuals who completed the classically used in-lab version (Neurotracker). Due to COVID-19, many laboratories forced to transition to remote-based studies, and the purpose of the work is to validate the remote-based protocol. Twenty cognitively healthy adults (10 Male; 10 female) were recruited to engage in this at-home program. The results of these individuals will be compared with results from a group of cognitively healthy adults who had previously engaged in the in-lab version of the program prior to the pandemic.

Titre officielA Feasibility Trial and Protocol for Remote Cognitive Training Developed for Use in a Cognitively Healthy Adult Population During the COVID-19 Pandemic
NCT05278273
Sponsor principalUniversity of Victoria
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Inclusion criteria for both groups included being aged 50 years and older and to have either normal or corrected vision.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Exclusion criteria included the presence of any major neurocognitive disorder or the presence of visual deficits that impeded one's ability to complete the 3D task.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
We recruited 20 adults (10 female, mean age = 68.3 years, SD = 6.75) as the at-home training group. We assessed cognitive health status for participants using a self-report questionnaire and the Mini-Mental State Examination (MMSE), and all participants were deemed cognitively healthy (MMSE \> 26). At-home participants loaned the necessary equipment (e.g., 3D-glasses, computer equipment) from the research facilities and engaged in 10 training sessions over five weeks (2x per week). Participant recruitment, retention, adherence and experience were used as markers of feasibility.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Victoria

Victoria, CanadaOuvrir University of Victoria dans Google Maps
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