HyperArc Registry Study
Collecte de données
Maladies du cerveau+5
+ Néoplasmes cérébraux
+ Maladies du système nerveux central
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 31 mars 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A significant percentage of newly diagnosed cancer patients will develop brain metastases. For many of these patients, stereotactic radiosurgery (SRS) is recommended as a primary treatment option. Concerns about complexity, patient safety, cost, and human resources can make SRS challenging. HyperArc radiotherapy addresses these challenges by introducing key technology and workflow elements to streamline multi-leaf collimator-based, non-coplanar SRS. HyperArc is designed to deliver SRS treatments from the TrueBeam linear accelerator platform. The HyperArc registry is designed to collect data from which the efficacy of the HyperArc procedure can be assessed and compared to alternative treatments.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.968 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Received or scheduled to receive treatment using the HyperArc treatment method * Age of legal adult according to local law * Signed informed consent form, or, informed consent waived by the local ethics board/institutional review board Exclusion Criteria: * None, apart from not meeting Inclusion Criteria
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 7 sites
Icon Cancer Centre Canberra
Bruce, AustraliaIcon Cancer Centre Greenslopes
Greenslopes, AustraliaIcon Cancer Centre Maroochydore
Maroochydore, Australia