Terminé

HyperArc Registry Study

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Néoplasmes cérébraux

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalVarian, a Siemens Healthineers Company
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 mars 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A significant percentage of newly diagnosed cancer patients will develop brain metastases. For many of these patients, stereotactic radiosurgery (SRS) is recommended as a primary treatment option. Concerns about complexity, patient safety, cost, and human resources can make SRS challenging. HyperArc radiotherapy addresses these challenges by introducing key technology and workflow elements to streamline multi-leaf collimator-based, non-coplanar SRS. HyperArc is designed to deliver SRS treatments from the TrueBeam linear accelerator platform. The HyperArc registry is designed to collect data from which the efficacy of the HyperArc procedure can be assessed and compared to alternative treatments.

Titre officielHyperArc Registry Study
NCT05270707
Sponsor principalVarian, a Siemens Healthineers Company
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

968 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauNéoplasmes cérébrauxMaladies du système nerveux centralNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du système nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveux central

Critères

Inclusion Criteria: * Received or scheduled to receive treatment using the HyperArc treatment method * Age of legal adult according to local law * Signed informed consent form, or, informed consent waived by the local ethics board/institutional review board Exclusion Criteria: * None, apart from not meeting Inclusion Criteria

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 7 sites

Suspendu

University of Alabama

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama dans Google Maps
Suspendu

Icon Cancer Centre Canberra

Bruce, Australia
Suspendu

Icon Cancer Centre Greenslopes

Greenslopes, Australia
Suspendu

Icon Cancer Centre Maroochydore

Maroochydore, Australia
Terminé7 Centres d'Étude