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MAINZ-EPIREGStudy on Disease Course and Quality of Life in Patients With Epilepsy (Mainz Epilepsy Registry)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Crises non épileptiques psychogènes+7

+ Maladies du cerveau

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJohannes Gutenberg University Mainz
Contacts de l'étudeYaroslav Winter, MD, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Clinical parameters of patients, such as onset of the disease, prior medication, disease severity, which are important for the data analysis also collected retrospectively before the initiation of the registry. Data on the quality of life is collected only prospectively.

Titre officielStudy on Disease Course and Quality of Life in Patients With Epilepsy (Mainz Epilepsy Registry)
NCT05267405
Sponsor principalJohannes Gutenberg University Mainz
Contacts de l'étudeYaroslav Winter, MD, MSc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

700 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Crises non épileptiques psychogènesMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsieMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesCrisesSignes et symptômesÉtat de mal épileptiqueConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Epileptic or psychogenic seizures

2 critères d'exclusion empêchent la participation
age<18

patients who cannot provide informed consent and don't have a legal guardian

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Mainz Comprehensive Epilepsy and Sleep Medicine Center

Mainz, GermanyOuvrir Mainz Comprehensive Epilepsy and Sleep Medicine Center dans Google Maps
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