Suspendu

BRIGHTBT-001 pour un contrôle glycémique amélioré chez les adultes atteints de diabète de type 2

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de BT-001 dans l'amélioration du contrôle glycémique, spécifiquement en observant les changements des niveaux d'HbA1c et en surveillant les événements indésirables chez les adultes atteints de diabète de type 2.

Ce qui est testé

BT-001

+ Control App

ComportementalAutre
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

De 18 à 75 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBetter Therapeutics
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 février 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a large, multi-center trial focusing on adults with type 2 diabetes. The main goal is to test if a new treatment called BT-001, when used alongside usual care, can improve blood sugar control in real-world settings. The importance of this study lies in its potential to enhance diabetes management, addressing the need for better glycemic control strategies. Approximately 500 adults with type 2 diabetes will participate, randomly assigned to either BT-001 or a control group. During the trial, most clinical data will be gathered from electronic medical records, with limited additional contacts for safety monitoring. The primary outcomes include changes in HbA1c levels, a key indicator of blood sugar control, and occurrences of adverse events. For HbA1c assessment, a lab requisition form will be provided if the data is not available from the records. In the extension phase, biomarker data will only be collected from the records. Clinical and healthcare utilization data will be extracted from the records, covering the period from 180 days before enrollment to 720 days after enrollment.

Titre officielRandomized, Controlled, Multicenter, Pragmatic, Trial With Open-label Extension of BT-001 to Improve Glycemic Control in Adults With Type 2 Diabetes in a Real-world Setting
NCT05266625
Sponsor principalBetter Therapeutics
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-75 years, inclusive at the time of signing the informed consent

Type 2 diabetes on stable anti-diabetic regimen for at least three (3) months

HbA1c 7.0% to 10.9% (within thirty [30] days of signing the informed consent form [ICF])

Able to use BT-001 e.g., English fluent, smartphone is capable of running the study intervention.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Current use of outpatient prandial insulin

In the opinion of the investigator, life expectancy < one (1) year

COVID-19 diagnosis within thirty (30) days prior to randomization.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients in this arm will receive the BT-001 treatment for up to 720 days.

Groupe II

Patients will have access to a control mobile application for 180 days and then will have the option to use the treatment for the remainder of the 720 day study

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Suspendu

University of Colorado Hospital

Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Hospital dans Google Maps
Suspendu

Ascension DePaul Community Health

New Orleans, United States
Suspendu

VA Medical Center-Durham

Durham, United States
Suspendu3 Centres d'Étude