BRIGHTBT-001 pour un contrôle glycémique amélioré chez les adultes atteints de diabète de type 2
Cette étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de BT-001 dans l'amélioration du contrôle glycémique, spécifiquement en observant les changements des niveaux d'HbA1c et en surveillant les événements indésirables chez les adultes atteints de diabète de type 2.
BT-001
+ Control App
Diabète Mellitus+3
+ Diabète sucré de type 2
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 février 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study is a large, multi-center trial focusing on adults with type 2 diabetes. The main goal is to test if a new treatment called BT-001, when used alongside usual care, can improve blood sugar control in real-world settings. The importance of this study lies in its potential to enhance diabetes management, addressing the need for better glycemic control strategies. Approximately 500 adults with type 2 diabetes will participate, randomly assigned to either BT-001 or a control group. During the trial, most clinical data will be gathered from electronic medical records, with limited additional contacts for safety monitoring. The primary outcomes include changes in HbA1c levels, a key indicator of blood sugar control, and occurrences of adverse events. For HbA1c assessment, a lab requisition form will be provided if the data is not available from the records. In the extension phase, biomarker data will only be collected from the records. Clinical and healthcare utilization data will be extracted from the records, covering the period from 180 days before enrollment to 720 days after enrollment.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
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Aurora, United StatesOuvrir University of Colorado Hospital dans Google MapsAscension DePaul Community Health
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