Terminé

Effects of Two Different Physical Therapy Protocols After an Endodontic Intervention: A Randomized Controlled Trial

Ce qui est testé

Manual Therapy + Dry Needling

+ Manual Therapy

Autre

Qui peut participer

Maladies de la pulpe dentaire+1

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

À partir de 18 ans

+2 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : mars 2022

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Zaragoza

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 mars 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study was to evaluate the clinical results produced by a manual therapy treatment combined with dry needling (MT+DN) and a manual therapy treatment (TM) versus a control (C), to normalize the altered cervico-mandibular variables after a session of root canal therapy.

Titre officielEffects of Two Different Physical Therapy Protocols After an Endodontic Intervention: A Randomized Controlled Trial

NCT05249686

Sponsor principalUniversidad de Zaragoza

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

29 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la pulpe dentaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dentsDent non vitale

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer

Being over 18 years old and requiring an endodontic intervention.

Un critère d'exclusion empêche la participation

Have received TMJ or cervical treatment during the last month, presented any red flag, neurological or cognitive impairment (inability to understand the questionnaires or examination).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Servicio de Prácticas Odontológicas del Grado en Odontología de la Universidad de Zaragoza

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