Suspendu

AVALONPhase 2b Single Arm Study of Maveropepimut-S and Low-Dose Cyclophosphamide in Subjects With Platinum-Resistant, Epithelial Ovarian Cancer.

Ce qui est testé

Maveropepimut-S

+ Cyclophosphamide 50mg

AutreMédicament

Qui peut participer

À partir de 18 ans

+18 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2

Interventionnel

Date de début : août 2022

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 août 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A Simon two-stage statistical design to assess MVP-S in combination with low dose CPA in platinum-resistant epithelial ovarian cancer patients who have received no greater than 4 previous lines of anti-cancer therapy. MVP-S, previously called DPX-Survivac, was recently evaluated in a small Phase 2 single arm study of ovarian cancer patients known as DeCidE1 (NCT02785250).

Titre officielPhase 2b Single Arm Study of Maveropepimut-S and Low-Dose Cyclophosphamide in Subjects With Platinum-Resistant, Epithelial Ovarian Cancer.

NCT05243524

Sponsor principalImmunoVaccine Technologies, Inc. (IMV Inc.)

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

18 critères d'exclusion empêchent la participation

Concurrent chemotherapy drugs, anti-cancer therapy or anti-neoplastic hormonal therapy, or radiotherapy

Prior receipt of survivin-based vaccines/therapy, immune checkpoint inhibitors, IDO inhibitor, or cell-based therapy

Non-epithelial tumor origin of the ovary, fallopian tube, or peritoneum

Clinical ascites

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

All subjects will receive two doses of maveropepimut-S (q3w) followed by up to six doses (q8w) plus low-dose cyclophosphamide on a repeating cycle of one week on/one week off.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Suspendu

Stanford Health Care

Palo Alto, United StatesOuvrir Stanford Health Care dans Google Maps

Suspendu

Ocala Oncology

Ocala, United States

Suspendu

NYU Langone Hospital-Long Island

Mineola, United States

Suspendu

NYU Langone: Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center

New York, United States

Suspendu6 Centres d'Étude