Terminé

A Pilot Study of Testing the Multilevel Active Body and Mind (ABM) Intervention for Older Adults

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Ce qui est testé

Active Body and Mind

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 65 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Fifty-nine participants living in retirement communities were voluntarily assigned to a 12-week multi-component PA intervention program or an attention control group. Participants in the intervention group were asked to take three 45-min supervised group exercise lessons per week and wear wearable activity trackers during the weekdays for 12 weeks. Four components of psychological well-being were assessed at baseline and the end of the intervention including life satisfaction, happiness, eudaimonic well-being, and depressive symptoms. The intervention effect on each component of psychological well-being was analyzed using linear mixed models after controlling for potential confounders. Participants' experiences of using the wearable activity tracker were assessed after the 12-week intervention through an 8-item questionnaire and individual interviews

Titre officielA Pilot Study of Testing the Multilevel Active Body and Mind (ABM) Intervention for Older Adults
NCT05233813
Sponsor principalUniversity of Michigan
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

59 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
aged 65 or older,
able to speak and read English fluently
able to walk for 10 feet without human assistance
Un critère d'exclusion empêche la participation
conditions preventing them from doing exercises

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The intervention group received three, 45-min group exercise lessons for 12 weeks. The group exercise lessons were taught by two experienced instructors.. Each participant in the intervention group received a Fitbit (Model InspireHR) activity tracker to self-monitor their daily PA, 5 days per week for 12 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan dans Google Maps
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