Physician Acceptance of the NeuTrace System for Cardiac Electroanatomic Mapping
Electroanatomic mapping with the NeuTrace System
Arythmies cardiaques+4
+ Flutter auriculaire
+ Fibrillation Auriculaire
Étude de faisabilité d'un dispositif médical
Résumé
Date de début de l'étude : 7 juin 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Arrhythmias, or abnormal heart rhythms, are a major cause of morbidity and mortality worldwide. In patients with arrhythmias, electrophysiology (EP) studies are often performed to assess the electrical system of the heart. Since its introduction in the 1990s, electroanatomic mapping has become a cornerstone of EP studies. Electroanatomic mapping systems allow for non-fluoroscopic navigation of the heart and the creation of three-dimensional (3D) anatomic and electroanatomic maps. These maps facilitate diagnosing and treating arrhythmias. The NeuTrace System is a cardiac EP mapping system that is intended to be used during catheter-based atrial and ventricular mapping procedures. The system is designed to acquire and analyze data points and use this information to display 3D anatomical and electroanatomic mapping of the human heart. The system is used with a compatible, marketed magnetic sensor-enabled catheter and compatible EP recording system to acquire the location information and local electrogram needed to create the cardiac maps. The purpose of the trial is to evaluate physician acceptance and feasibility of the NeuTrace System v1.0 for cardiac electroanatomic mapping.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Étude de faisabilité d'un dispositif médical
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Vilnius University Hospital Santaros Klinikos
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