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Physician Acceptance of the NeuTrace System for Cardiac Electroanatomic Mapping

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Ce qui est testé

Electroanatomic mapping with the NeuTrace System

Dispositif médical
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+4

+ Flutter auriculaire

+ Fibrillation Auriculaire

De 18 à 80 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de faisabilité d'un dispositif médical

Interventionnel
Date de début : juin 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNeuTrace, Inc.
Contacts de l'étudePradeep S Rajendran, MD/PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 juin 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Arrhythmias, or abnormal heart rhythms, are a major cause of morbidity and mortality worldwide. In patients with arrhythmias, electrophysiology (EP) studies are often performed to assess the electrical system of the heart. Since its introduction in the 1990s, electroanatomic mapping has become a cornerstone of EP studies. Electroanatomic mapping systems allow for non-fluoroscopic navigation of the heart and the creation of three-dimensional (3D) anatomic and electroanatomic maps. These maps facilitate diagnosing and treating arrhythmias. The NeuTrace System is a cardiac EP mapping system that is intended to be used during catheter-based atrial and ventricular mapping procedures. The system is designed to acquire and analyze data points and use this information to display 3D anatomical and electroanatomic mapping of the human heart. The system is used with a compatible, marketed magnetic sensor-enabled catheter and compatible EP recording system to acquire the location information and local electrogram needed to create the cardiac maps. The purpose of the trial is to evaluate physician acceptance and feasibility of the NeuTrace System v1.0 for cardiac electroanatomic mapping.

Titre officielPhysician Acceptance of the NeuTrace System for Cardiac Electroanatomic Mapping
Sponsor principalNeuTrace, Inc.
Contacts de l'étudePradeep S Rajendran, MD/PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Étude de faisabilité d'un dispositif médical

Ces études servent à vérifier si un nouveau dispositif médical (comme un outil ou un équipement) est sûr et facile à utiliser. Elles portent généralement sur un petit nombre de participants et s'intéressent surtout à la manière dont le dispositif fonctionne, plutôt qu'à son efficacité pour traiter une maladie.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFlutter auriculaireFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient with standard indications for an electrophysiology study and/or catheter ablation per European Heart Rhythm Association/Heart Rhythm Society) guidelines and/or judgement of the investigator

Age 18 to 80

Signed Informed Consent Form

11 critères d'exclusion empêchent la participation
Any cardiac surgery, myocardial infarction, percutaneous coronary intervention/percutaneous transluminal coronary angioplasty, or coronary artery stenting which occurred during the 90-day interval preceding the date that participant signed the Informed Consent Form

Unstable angina

NHYA class III or IV congestive heart failure and/or known left ventricular ejection fraction less than 45%

Thrombocytosis, thrombocytopenia

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients with arrhythmias undergo electroanatomic mapping with the NeuTrace System.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Vilnius University Hospital Santaros Klinikos

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