Terminé
Oral Corticosteroids Versus Exercises On Treatment Of Frozen Shoulder,
Ce qui est testé
Corticosteroid
+ Exercise
MédicamentAutre
Qui peut participer
Bursite
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
De 18 à 60 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Interventionnel
Date de début : janvier 2022
Résumé
Sponsor principalIstanbul University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 25 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.After being informed about the study, all patients giving written informed and meet the inclusion criteria will be randomized a double blind manner in a 1:1 (participant and investigator) to oral corticosteroids or exercise.
Titre officielOral Corticosteroids Versus Exercises On Treatment Of Frozen Shoulder,
Sponsor principalIstanbul University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
33 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
BursiteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiques
Critères
3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
between ages 18-60 years
loss of passive motion of the glenohumeral joint greater than 25% or 30 in at least 2 directions (flexion, external rotation, and internal rotation) compared with the contralateral side
The pain VAS more than 7 (10 in total)
3 critères d'exclusion empêchent la participation
bilateral frozen shoulder
rotator cuff tear
previous corticosteroid injection at the affected shoulder within 3 months
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalThe participants will receive prednisolone for four weeks.
Groupe II
Comparateur actifThe participants will receive joint mobilization techniques, stretching and home exercise.
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Suspendu
Istanbul Faculty Medicine
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Istanbul Faculty Medicine dans Google MapsSuspendu
İÜC Sağlık Bilimleri Fakültesi
Istanbul, Turkey (Türkiye)Terminé2 Centres d'Étude