Terminé
Randomized, Double-blind Trial Evaluating the Impact of the Consumption of GOS (Galacto Oligosacharides) on the Adult Microbiome
Ce qui est testé
Milk powder
Complément alimentaire
Qui peut participer
De 18 à 55 ans
+20 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude de prévention
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2021
Résumé
Sponsor principalSociété des Produits Nestlé (SPN)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 27 octobre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The aim of this study is to evaluate the bifidogenic effect and other potentially beneficial effects on the microbiome of GOS.
Titre officielRandomized, Double-blind Trial Evaluating the Impact of the Consumption of GOS (Galacto Oligosacharides) on the Adult Microbiome
Sponsor principalSociété des Produits Nestlé (SPN)
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-55 years,
Healthy participants, both male and female
BMI in the normal and overweight range 18.5 ≤ BMI ≤ 29.9 kg/m2
Able to understand and to sign a written informed consent prior to study enrolment
16 critères d'exclusion empêchent la participation
Known chronic diseases or conditions for which the investigators/investigation team deem as not suitable for study participation,
Known food allergy and intolerance e.g. lactose intolerance,
Habitually, have < 5 spontaneous bowel movements on average per week,
Chronic or recurrent diarrhoea with spontaneous bowel movements > 2 per day
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude