Terminé

OSANA Randomized Control Trial of the Effectiveness of Blue-blocking Glasses for Mania in Inpatients With Bipolar Disorder

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Ce qui est testé

Blue-blocking glasses

+ Lightly-tinted glasses

Dispositif médical
Qui peut participer

Troubles bipolaires et apparentés+7

+ Manie

+ Troubles Mentaux

De 18 à 70 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOttawa Hospital Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 septembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this research project is to determine the effectiveness of blue-blocking glasses as adjunctive treatment for mania in bipolar disorder, assess circadian mechanisms, and provide information to improve translation to real-world practice settings. The investigators propose to conduct a confirmatory and more definitive clinical trial of blue-blocking glasses for mania and explore the putative role of circadian factors in mechanisms of action. The primary objective is to specifically determine whether blue-blocking glasses are effective at reducing manic symptoms in inpatients beyond any general reduction in light exposure. This represents an advance on prior study, which compared them to clear lenses. For reasons outlined in the background, the investigators hypothesis that adding blue-blocking glasses to pharmacological treatment as usual for mania will improve symptoms, as measured by the clinician administered rating scales. The secondary objectives relate to understanding how the reduction in manic symptoms with blue blocking glasses corresponds to changes in circadian rhythms. Not all patient with mania will be able to participate in this portion of the protocol (relevant to Aim 2 below) and it will subsequently be performed in a subset of patients, who are both capable and interested in adhering to the protocol, and at sites able to implement. At this time, the investigators anticipate this portion of the protocol being administered at the two campuses of The Ottawa Hospital. The investigators hypothesize that changes in circadian rhythms will be correlated to improvement in manic symptoms and thus a likely mechanisms of action. The investigators also plan to conduct qualitative interviews to inform future implementation of this or related interventions (Aim 3). Aim 1 (Effectiveness): To compare the effectiveness (change in Young Mania Rating Scale) of blue-blocking glasses to lightly tinted glasses as an adjunctive therapy with treatment as usual for psychiatric inpatients with mania. Aim 2 (Support of Mechanism): To assess whether the reduction in manic symptoms with blue blocking glasses relates to the degree of changes in circadian rhythms (based on melatonin release curves, body temperature, heart rate, and the rest-activity cycle derived from actigraphy) and sleep (subjective and based on actigraphy). Aim 3 (Translation to Practice): To improve translation to real-world practice settings, qualitative interviews with staff and patients will be performed using the Reach Effectiveness Adoption Implementation (RE-AIM) model.

Titre officielA Randomized Control Trial of the Effectiveness of Blue-blocking Glasses for Mania in Inpatients With Bipolar Disorder
NCT05206747
Sponsor principalOttawa Hospital Research Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles bipolaires et apparentésManieTroubles MentauxTrouble bipolaireMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations NeurocomportementalesTroubles de l'humeur

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Be 18 to 70 years of age

Have a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th Edition) defined manic symptoms that persist beyond the physiological effects of a substance

Be willing to have investigators obtain information from the treatment team and electronic medical record

Participants must be able to read and understand English or French.

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Have severe eye disease or trauma

Have a history of traumatic brain injury.

Have sleep apnea

Sub-study only): Have current exogenous melatonin intake

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will wear orange/amber colored lenses that filter wavelengths of light in the blue spectrum while awake from 6 p.m. to 8 a.m.

Groupe II

Dispositif fictif
This control will involve glasses that selectively filter short wavelength (e.g., ultraviolet), but not visible blue light during the same time window. Participants will wear these glasses while awake from 6 p.m. to 8 a.m.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Ottawa Hospital Research Insitute

Ottawa, CanadaOuvrir Ottawa Hospital Research Insitute dans Google Maps
Suspendu

L'Hôpital Montfort

Ottawa, Canada
Terminé2 Centres d'Étude