EASY-CAREEASY CARE Early Neurological Assessment With Pupillometry in Cardiac Arrest During Resuscitation
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Cardiovasculaires+1
+ Maladies Cardiaques
+ Arrêt du cœur
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.At the arrival of medicalised rescue team on the emergency scene, patient will be screened for including criteria. In case of eligibility pupillometry will be collected each eye in the following frame time: * T 0: time of enrolling * T 1: after first cycle of resuscitation (approximatively 2 minutes following guidelines) * T 2 … Tn: every cycle of CPR (or every 2 minutes if intubated patient) bilateral pupillometry will be collected * T end: the last pupillometry at ROSC time or death. All pupillometry mesures will be obtained from a technician not trained to interpret NPi index. This to maintain blindness during resuscitation efforts. Data will be collected in anonymous web-based database passwords protected. For the survivors patients enrolled, data collecting continue in Intensive Care Unit (ICU) as neuroprognostication exams (biomarkers, imaging, neurophysiology). Blind follow up will be obtained from ICU as described in secondary outcome section
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.214 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU
Milan, ItalyOuvrir Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU dans Google Maps