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EASY-CAREEASY CARE Early Neurological Assessment With Pupillometry in Cardiac Arrest During Resuscitation

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+1

+ Maladies Cardiaques

+ Arrêt du cœur

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : décembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSocieta Italiana Anestesia Analgesia Rianimazione e Terapia Intensiva
Contacts de l'étudeSimone M Zerbi, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

At the arrival of medicalised rescue team on the emergency scene, patient will be screened for including criteria. In case of eligibility pupillometry will be collected each eye in the following frame time: * T 0: time of enrolling * T 1: after first cycle of resuscitation (approximatively 2 minutes following guidelines) * T 2 … Tn: every cycle of CPR (or every 2 minutes if intubated patient) bilateral pupillometry will be collected * T end: the last pupillometry at ROSC time or death. All pupillometry mesures will be obtained from a technician not trained to interpret NPi index. This to maintain blindness during resuscitation efforts. Data will be collected in anonymous web-based database passwords protected. For the survivors patients enrolled, data collecting continue in Intensive Care Unit (ICU) as neuroprognostication exams (biomarkers, imaging, neurophysiology). Blind follow up will be obtained from ICU as described in secondary outcome section

Titre officielEASY CARE Early Neurological Assessment With Pupillometry in Cardiac Arrest During Resuscitation
Sponsor principalSocieta Italiana Anestesia Analgesia Rianimazione e Terapia Intensiva
Contacts de l'étudeSimone M Zerbi, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

214 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesArrêt du cœurArrêt cardiaque extrahospitalier

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Not traumatic cardiac arrest in pre-hospital setting (OHCA)

unexpected OHCA

Lombardy region territory

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Traumatic Brain injury

Cerebrovascular emergecies at computer tomography (CT) scan after hospital admission

Peripheral or cortical blindness

One or both eyes loss

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU

Milan, ItalyOuvrir Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU dans Google Maps
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