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Prospective Evaluation of Antibodies Levels Variation Against SARS-CoV-2 in a Vaccinated Population of the Metropolitan Area of Valle de Aburra . Pilot Prospective Cohort.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

COVID-19+9

+ Infections à Coronaviridae

+ Infections

De 18 à 90 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Antioquia
Contacts de l'étudeIvone Jimenez
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 février 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

After being informed about the study, all patients giving written informed consent will undergo a serial IgM -IgG COVID-19 antibodies blood test and SARS-Cov-2 PCR by nasopharingeal swab, that will be taken at the beginning of the study and mensually for two months. During the study will be done an active search for SARS-CoV-2 infections in the vaccinated people cohort, and if it is posible to characterize the variant of SARS-CoV-2 in participants previously vaccinated against this pathogen. The main objective of this study is to describe the pattern of antibodies blood test based in the type of vaccine and correlated the pattern of antibodies SARS-Cov-2 levels in a population of Valle de Aburrá.

Titre officielProspective Evaluation of Antibodies Levels Variation Against SARS-CoV-2 in a Vaccinated Population of the Metropolitan Area of Valle de Aburra . Pilot Prospective Cohort.
NCT05172167
Sponsor principalUniversidad de Antioquia
Contacts de l'étudeIvone Jimenez
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

COVID-19Infections à CoronaviridaeInfectionsMaladies pulmonairesPneumoniePneumonie viraleInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresInfections à virus ARNMaladies viralesInfections à CoronavirusInfections à Nidovirales

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult over 18 years old
The vaccinated patients to be included must have received a complete vaccination scheme for COVID-19 according to the Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia
SARS-CoV-2 infection in the last 2 months, verified by rtPCR test
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Immunocompromised patients
Immunosuppressive treatments, chemotherapy or antiretroviral therapy
Outpatient anticoagulant therapy
For vaccinated people (groups 1 and 2): if have had COVID-19 infection in the last 6 months

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Laboratorio Integrado de Medicina Especializada

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