Terminé

Preoperative Mindfulness Training for Enhanced Hysterectomy Recovery

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Ce qui est testé

Mindfulness training

Comportemental
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+4

+ Douleur Postopératoire

+ Douleur

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : juin 2023
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Résumé

Sponsor principalMontefiore Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on the impact of mindfulness training before a minimally invasive hysterectomy surgery. The goal is to find out if this approach can help manage postoperative pain, which can often be challenging to treat and may lead to decreased patient satisfaction and quality of life. Traditionally, pain management has relied heavily on medicines, especially opioids. However, due to potential risks like longer hospital stays, future hospitalizations, and the risk of dependence, there's a growing interest in non-medicinal pain management methods. Mindfulness training, which involves techniques to calm the mind and reduce negative emotions, has shown promise in managing chronic pain. But its effects on acute pain, particularly post-surgery, are not well-studied. This research aims to fill that gap, investigating the benefits of mindfulness training delivered via an internet application for women undergoing hysterectomy. Participants in this study will use a mindfulness app before their surgery. The effectiveness of this intervention will be measured on the first day after surgery using a validated pain rating scale. This scale ranges from 0 to 10, with 0 representing 'No pain' and 10 indicating 'Worst possible pain'. The scores will be compared between those who used the mindfulness app and those who did not. This will help understand if mindfulness training can be a low-cost, low-risk way to improve recovery and reduce pain and stress associated with hysterectomy.

Titre officielPreoperative Mindfulness Training for Minimally Invasive Hysterectomy
NCT05157490
Sponsor principalMontefiore Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleur PostopératoireDouleurProcessus pathologiquesComplications postopératoiresSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: * Scheduled to undergo minimally invasive hysterectomy * Fluency in English and/or Spanish * Access to a device capable of running the Headspace application (smart phone or computer) Exclusion Criteria: * Minors * Hearing impairment * Inability to access Headspace app * Inability to complete baseline or postoperative surveys: Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) or Quality of Recovery-15 (QOR-15) surveys

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Completion of guided meditations in the preoperative time period, at least 3 sessions per week, leading up to surgery

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Montefiore Medical Center-Albert Einstein College of Medicine

The Bronx, United StatesOuvrir Montefiore Medical Center-Albert Einstein College of Medicine dans Google Maps
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