Terminé

Combined Effect of Pulsed Electromagnetic Field and Pulsed Ultrasound Therapy in Treating Knee Osteoarthritis

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Ce qui est testé

Pulsed Ultrasound

+ Traditional exercise program

+ Pulsed Electromagnetic field

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

De 40 à 55 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHorus University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 7 novembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Osteoarthritis (OA) is one of the most frequent illnesses in the world, affecting the knee joint in particular. Osteoarthritis of the knee is the most common cause of physical limitations and a decline in quality of life. OA of the knee affects 250 million individuals worldwide (3.6 percent of the population). According to the World Health Organization's study on the global burden of illness, knee OA is expected to become the eighth-most Ultrasound is one of the most often utilized and misunderstood treatment techniques. Ultrasound can help in the treatment or rehabilitation of musculoskeletal problems when utilized appropriately. When it is administered wrongly, however, the therapy provides little benefit at best, and at worst, the desired physiological effects are restricted or hindered. Electrotherapy is frequently used for the treatment of different musculoskeletal disorders, The most common types of electrotherapy are ultrasound (US), iontophoresis, laser therapy, electromagnetic therapy, and transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS). To our knowledge, no previous clinical trials have combined the effectiveness of PEMF and PUST in the treatment of knee OA. Therefore, this study will be conducted to combine the efficacy of PEMF and PUST in the treatment of knee osteoarthritis.

Titre officielCombined Effect of Pulsed Electromagnetic Field and Pulsed Ultrasound Therapy in Treating Knee Osteoarthritis
NCT05151432
Sponsor principalHorus University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: 1. Subjects diagnosed with moderate unilateral knee OA according to the American College of Rheumatology criteria * Morning stiffness * Crepitus on knee motion * Bony tenderness * No palpable warmth. 2. a population of individuals (45-55 years old). 3. patients are not obese their body mass index (BMI) will be\> 30kg/ m2. 4. with a diagnosis grade 2 radiographic severity according to the Kellgren/Lawrence scale. grading scale The severity of the disease was radiologically evaluated by an orthopedic knee specialist. Exclusion Criteria: Patients with the following criteria will be excluded from participating in this study: 1. if they had received an intra-articular injection of hyaluronic acid or corticoids during the six months prior to the study. 2. if they had a clinical history of orthopedic knee surgery, a skin disorder. 3. cardiovascular diseases, such as acute myocardial infarction, during the previous month, or uncontrolled arterial hypertension, acute-phase respiratory conditions. 4. or if they had been receiving another kind of physiotherapeutic treatment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Twenty subjects will receive PUT, plus an exercise program.

Groupe II

Expérimental
Twenty subjects will receive PUT, PEMF, plus an exercise program.

Groupe III

Expérimental
Twenty subjects will receive PEMF, plus an exercise program.

Groupe IV

Expérimental
Twenty subjects will receive sham PEMF and sham PUT plus exercises program.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt

Damietta, EgyptOuvrir Outpatient clinic, Faculty of Physical Therapy, Horus University, Egypt dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude