Terminé

FACEFacing Adverse Childhood Experiences Using New Technologies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

De 18 à 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : octobre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 octobre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The study plans to recruit 5000 young adults aged 18 to 21 representative of the German speaking Swiss population. Participant will be invited to the study by mail. Addresses stem from a Swiss sampling registry ("Stichprobenregister SRPH") and are provided by the Swiss Statistical Office. Access to this address lists is reserved to studies of national interest that are funded by the Swiss National Science foundation. Data collection will be conducted online with a REDCap survey following an accelerated cohort design. After the baseline measurement (w1), three follow ups are planned after 1 year (w2), 2 years (w3) and 3 years (w4), resulting in ages 18 to 24 being covered. The primary outcome will be psychosocial functioning across the study period. 1. Primary objective: The primary objective of the study is to analyse the longitudinal associations between childhood experiences, emotion regulation, social information processing, social support and psychosocial functioning in young adults. * Hypothese 1 is that adverse childhood experiences (ACE) are associated with a higher risk for lower psychosocial functioning in young adulthood and 2) that this association is mediated by deficits in emotion regulation, social information processing and lower social support. * Hypothese 2 is that positive childhood experiences are associated with higher social support, adaptive emotion regulation and high well-being in young adulthood and that good relationships with parents and high social support are a protective factor in the presence of adversities. * Hypothese 3 is that among young adults with ACE, higher social support, seeking professional help and more adaptive coping strategies are associated with a more adaptive psychosocial functioning. Secondary objectives are 2. to examine the effect of childhood experiences on emotion regulation and social information processing. 3. to investigate the effects of emotion regulation and social information processing on the quality of friendships and social support. 4. to analyse the longitudinal associations of childhood experiences, emotion regulation, social information processing, social support and the single variables that constitute the composite score of psychosocial functioning, e.g. well-being, psychosocial distress, risk behaviours. 5. to investigate the associations between ACE, emotion regulation and social information processing and seeking professional support. 6. Further exploratory hypotheses investigate whether there are patterns of ACE which show differential associations with emotion regulation, social information processing, support and psychosocial functioning or single variables of psychosocial functioning.

Titre officielFacing Adverse Childhood Experiences Using New Technologies
NCT05122988
Sponsor principalUniversity of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2606 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Age 18 to 21, Living in German-speaking Switzerland, Internet Access Exclusion Criteria: * Insufficient mastery of German

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Applied Science Northwestern Switzerland

Olten, SwitzerlandOuvrir University of Applied Science Northwestern Switzerland dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude