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Corrélation du Microbiome Intestinal avec les Diagnostics de Cancer et la Réponse à la Thérapie

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à explorer le lien entre la composition de votre microbiome intestinal et les diagnostics de cancer, ainsi que la façon dont il se rapporte à votre réponse à la thérapie contre le cancer.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+2

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Néoplasmes par site

De 18 à 99 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMayo Clinic
Contacts de l'étudeClinical Trials Referral Office
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 septembre 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension du rôle du microbiome intestinal dans la thérapie contre le cancer. Elle vise à établir un lien entre le microbiome intestinal et des types spécifiques de diagnostics de cancer. L'étude explore également comment le microbiome intestinal pourrait influencer l'efficacité et les effets secondaires des traitements contre le cancer, y compris les thérapies uniques ou multiples et les greffes de cellules souches. Cette recherche est importante car elle pourrait potentiellement améliorer les stratégies de traitement du cancer en prenant en compte le microbiome intestinal du patient, ainsi répondant à des besoins non satisfaits dans les soins contre le cancer. Les participants à cette étude verront leurs échantillons de sang et de selles prélevés pour analyse. Leurs dossiers médicaux seront également examinés. L'étude utilisera un modèle de régression multivariée linéaire spécial appelé MaAsLin pour identifier les associations entre les abondances de la communauté microbienne et les résultats cliniques. De plus, le pipeline Shogun pour les données métagénomiques suivi d'une analyse à l'aide de Quantitative Insights Into Microbial Ecology (QIIME) 2.0 sera utilisé pour comprendre les associations du microbiome intestinal avec les diagnostics de cancer.

Titre officielRole of Gut Microbiome in Cancer Therapy
NCT05112614
Sponsor principalMayo Clinic
Contacts de l'étudeClinical Trials Referral Office
Dernière mise à jour : 17 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes Hématologiques

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-99

Diagnosis of cancer and undergoing cancer therapy or scheduled to start cancer therapy or undergoing stem cell transplant for any hematological condition

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Unable to provide informed consent

Vulnerable adults

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

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Mayo Clinic in Rochester

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Suspendu

Mayo Clinic in Arizona

Scottsdale, United States
Suspendu

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Jacksonville, United States
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3 Centres d'Étude