Corrélation du Microbiome Intestinal avec les Diagnostics de Cancer et la Réponse à la Thérapie
Cette étude observationnelle vise à explorer le lien entre la composition de votre microbiome intestinal et les diagnostics de cancer, ainsi que la façon dont il se rapporte à votre réponse à la thérapie contre le cancer.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies Hématologiques+2
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
+ Néoplasmes par site
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 11 septembre 2019
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension du rôle du microbiome intestinal dans la thérapie contre le cancer. Elle vise à établir un lien entre le microbiome intestinal et des types spécifiques de diagnostics de cancer. L'étude explore également comment le microbiome intestinal pourrait influencer l'efficacité et les effets secondaires des traitements contre le cancer, y compris les thérapies uniques ou multiples et les greffes de cellules souches. Cette recherche est importante car elle pourrait potentiellement améliorer les stratégies de traitement du cancer en prenant en compte le microbiome intestinal du patient, ainsi répondant à des besoins non satisfaits dans les soins contre le cancer. Les participants à cette étude verront leurs échantillons de sang et de selles prélevés pour analyse. Leurs dossiers médicaux seront également examinés. L'étude utilisera un modèle de régression multivariée linéaire spécial appelé MaAsLin pour identifier les associations entre les abondances de la communauté microbienne et les résultats cliniques. De plus, le pipeline Shogun pour les données métagénomiques suivi d'une analyse à l'aide de Quantitative Insights Into Microbial Ecology (QIIME) 2.0 sera utilisé pour comprendre les associations du microbiome intestinal avec les diagnostics de cancer.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.3000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 3 sites
Mayo Clinic in Arizona
Scottsdale, United StatesMayo Clinic in Florida
Jacksonville, United States