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Digital Symptom Tracking, Patient Engagement and Quality of Life in Advanced Cancer

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Ce qui est testé

Use of Noona web- based symptom tracking tool

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : mars 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

New patients from three cancer care programs (thoracic oncology, gastrointestinal oncology, and palliative care) at two academic institutions (Stanford and UCSF) will be screened for demographic and disease stage data within the patient medical record. Eligible patients will be asked by their oncology team whether they would be interested in participating a study of symptom management in oncology care. Patients who express interest and ability to participate will be interviewed to determine eligibility.

Titre officielDigital Symptom Tracking, Patient Engagement and Quality of Life in Advanced Cancer
NCT05112198
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

41 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Individuals (men and women) aged 18 years or older
Biopsy proven (recurrent or metastatic) advanced lung or gastrointestinal cancer
No limit on prior lines of therapy in the metastatic setting
ECOG performance status of 0-2
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Concurrent disease or condition that interferes with participation or safety
Non-english speaking, as the application is developed in the english language
Non-castrate resistant prostate cancer
Enrolled in other non-therapeutic or therapeutic clinical trials

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In addition to usual care for their disease, patients interact with Noona system and system questioners to record their symptoms over a period of 6 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Stanford Cancer Institute

Palo Alto, United StatesOuvrir Stanford Cancer Institute dans Google Maps
Suspendu

UCSF Helen Diller Medical Center

San Francisco, United States
Suspendu2 Centres d'Étude