Soutien téléphonique à l'implication paternelle pour l'allaitement exclusif et les soins postnataux
Cette étude vise à soutenir les soins postnataux en évaluant l'impact du soutien téléphonique à l'allaitement maternel avec la participation du père sur la prévalence de l'allaitement maternel exclusif chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois.
Breastfeeding telephone support
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 18 avril 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les avantages de l'allaitement maternel exclusif pour les nourrissons durant leurs six premiers mois de vie, incluant la protection contre diverses maladies et la réduction du risque de mortalité et de morbidité. L'objectif de l'étude est de mettre en œuvre et d'évaluer l'efficacité d'une intervention de soutien téléphonique à l'allaitement maternel impliquant à la fois les mères et les pères durant la période postnatale. Les principaux objectifs sont d'évaluer l'impact de cette intervention d'implication paternelle sur la prévalence et la durée de l'allaitement maternel exclusif, la dépression postnatale et le lien parent-enfant. Dans le cadre de cet essai contrôlé randomisé, un groupe de mères et de pères postnatals sera réparti soit dans le groupe expérimental, recevant l'intervention téléphonique de soutien à l'implication paternelle, soit dans le groupe témoin, recevant les soins postnatals standard. L'intervention comprend quatre séances de counseling téléphonique de 20 à 30 minutes sur l'allaitement maternel pour les mères et les pères durant le premier mois postnatal. Les principales mesures de résultats incluent la prévalence et la durée de l'allaitement maternel exclusif à 1, 2, 4 et 6 mois postnatals, ainsi que la dépression postnatale et le lien parent-enfant évalués à l'aide de l'Échelle d'Édimbourg de Dépression Postnatale (EEDP) et du Questionnaire sur le Liens Postnatal (QLP) à 2 et 6 mois postnatals. Les résultats de cette étude pourraient aider les décideurs politiques et les professionnels de la santé à concevoir de meilleurs programmes de promotion de la santé pour les familles allaitantes, potentiellement réduisant le fardeau de la santé publique lié aux maladies infantiles.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.649 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site