Terminé

Soutien téléphonique à l'implication paternelle pour l'allaitement exclusif et les soins postnataux

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But de l'étude

Cette étude vise à soutenir les soins postnataux en évaluant l'impact du soutien téléphonique à l'allaitement maternel avec la participation du père sur la prévalence de l'allaitement maternel exclusif chez les nourrissons âgés de moins de 1 mois.

Ce qui est testé

Breastfeeding telephone support

Comportemental
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : avril 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 avril 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les avantages de l'allaitement maternel exclusif pour les nourrissons durant leurs six premiers mois de vie, incluant la protection contre diverses maladies et la réduction du risque de mortalité et de morbidité. L'objectif de l'étude est de mettre en œuvre et d'évaluer l'efficacité d'une intervention de soutien téléphonique à l'allaitement maternel impliquant à la fois les mères et les pères durant la période postnatale. Les principaux objectifs sont d'évaluer l'impact de cette intervention d'implication paternelle sur la prévalence et la durée de l'allaitement maternel exclusif, la dépression postnatale et le lien parent-enfant. Dans le cadre de cet essai contrôlé randomisé, un groupe de mères et de pères postnatals sera réparti soit dans le groupe expérimental, recevant l'intervention téléphonique de soutien à l'implication paternelle, soit dans le groupe témoin, recevant les soins postnatals standard. L'intervention comprend quatre séances de counseling téléphonique de 20 à 30 minutes sur l'allaitement maternel pour les mères et les pères durant le premier mois postnatal. Les principales mesures de résultats incluent la prévalence et la durée de l'allaitement maternel exclusif à 1, 2, 4 et 6 mois postnatals, ainsi que la dépression postnatale et le lien parent-enfant évalués à l'aide de l'Échelle d'Édimbourg de Dépression Postnatale (EEDP) et du Questionnaire sur le Liens Postnatal (QLP) à 2 et 6 mois postnatals. Les résultats de cette étude pourraient aider les décideurs politiques et les professionnels de la santé à concevoir de meilleurs programmes de promotion de la santé pour les familles allaitantes, potentiellement réduisant le fardeau de la santé publique lié aux maladies infantiles.

Titre officielThe Effect of a Father-involvement Breastfeeding Telephone Support Intervention on Exclusive and Sustained Breastfeeding: A Randomized Controlled Trial.
NCT05109988
Sponsor principalThe Hong Kong Polytechnic University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

649 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
âgé de 18 ans ou plus

Un critère d'exclusion empêche la participation
psychiatric illness

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Les participantes et participants de ce groupe reçoivent des séances de conseil en allaitement personnalisées et hebdomadaires par téléphone. Ces séances durent entre 20 et 30 minutes et sont effectuées durant le premier mois après la naissance du bébé, à la fois pour les mères et les pères.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ngai Fei Wan

Hong Kong, Hong KongOuvrir Ngai Fei Wan dans Google Maps
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