Terminé

Retrospective Study to Evaluate the Safety of Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the Treatment of Seborrheic Dermatitis and Psoriasis of the Scalp in Routine Medical Practice.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Dermatite+4

+ Maladies des glandes sébacées

+ Dermatite séborrhéique

+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLaboratorios Silanes S.A. de C.V.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 29 novembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The objective of this study is to evaluate the frequency and intensity of adverse events presented during treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® for the management of seborrheic dermatitis and psoriasis of the scalp. The sample will be at convenience. The files of the patients who have received treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the last 5 years (2016 to 2021) will be chosen. The researchers or the personnel designated by them will capture the information recorded by the treating physicians in the clinical file, sociodemographic, clinical and safety data that were presented after the prescription of Sebryl® and / or Sebryl Plus®.

Titre officielRetrospective Study to Evaluate the Safety of Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the Treatment of Seborrheic Dermatitis and Psoriasis of the Scalp in Routine Medical Practice.
NCT05105139
Sponsor principalLaboratorios Silanes S.A. de C.V.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DermatiteMaladies des glandes sébacéesDermatite séborrhéiqueMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsMaladies de la Peau EczémateusesMaladies cutanées papulosquameuses

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Any sex.
Treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® documented, for at least 2 consultations.
That the patient has been questioned about possible adverse events
Un critère d'exclusion empêche la participation
That the patient has used some other concomitant treatment for seborrheic dermatitis and psoriasis on the scalp.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.

Mexico City, MexicoOuvrir Laboratorio Silanes, S.A. de C.V. dans Google Maps
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