Terminé

Evaluation of the Diagnostic Accuracy of aMMP-8 Point-of-care Test for the Discrimination of Periodontal Health and Disease Using Different Sampling Approaches: a Pilot Study Comparing Saliva and Oral Rinse

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies de la bouche+1

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies parodontales

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : octobre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 10 octobre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The detection of the risk for periodontitis, one of the major global burdens of disease, prior to noticeable signs and symptoms is of great importance especially in non-dental settings. Oral fluids, including gingival crevicular fluid (GCF), saliva and oral rinse, have received considerable critical attention in the field of periodontal diagnostics for their non-invasive features and rich sources of biomarkers associated with the biological process in periodontal tissues. Saliva and oral rinse are preferred for screening purposes in a chair-side test, while GCF provides more site-specific information and has higher technical requirements. Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of key host proteinases that regulate cell-matrix composition and MMP-8 is the main type of collagenases of MMP family responsible for collagen degradation of the periodontal supporting tissues. A growing body of evidence have indicated that elevated MMP-8, especially active form of MMP-8 (aMMP-8), has been detected in oral fluids of periodontitis (Kc et al., 2020). Currently, a commercially available aMMP-8 point-of-care test (POCT) has been developed (U.S. Patent No. 10,488,415, 2019). A recent study has assessed the diagnostic utility of this aMMP-8 POCT using oral rinse samples and showed moderate accuracy for detecting periodontitis (Deng et al., 2021). So far, however, there is a paucity of research to assess the performance of aMMP-8 POCT using different oral fluid sampling methods. The study aims: i)to compare the diagnostic accuracy of aMMP-8 POCT for the discrimination of periodontal health and disease(s) in oral rinse and saliva; ii) to compare the diagnostic accuracy of aMMP-8 POCT for the discrimination of periodontal health and disease(s) in oral rinse during the first sampling and re-sampling. This study is a cross-sectional diagnostic study.The whole study procedures will comprise the collection of different oral fluid samples, the conduction of aMMP-8 POCT using these samples (index test), followed by a routine full-mouth periodontal examination (reference standard). The details of the sequential study events include: 1) collection of unstimulated whole saliva sample by spitting method; 2) the first-time sampling of oral rinse (pure oral rinse); 3) re-sampling of oral rinse; 4) conduction of aMMP-8 point-of-care test using saliva and oral rinse samples collected at different times; and 5) routing full-mouth periodontal examinations to establish clinical case diagnosis.

Titre officielEvaluation of the Diagnostic Accuracy of aMMP-8 Point-of-care Test for the Discrimination of Periodontal Health and Disease Using Different Sampling Approaches: a Pilot Study Comparing Saliva and Oral Rinse
NCT05099731
Sponsor principalShanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

95 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies parodontalesParodontite

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 18 and above

Ability and willingness to give written informed consent

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant females

Edentulous mouth

Having received professional periodontal treatment (other than supragingival cleaning) within the previous 12 months

Having received antibiotic medication within the previous 3 months

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Department of Oral and Maxillofacial Implantology

Shanghai, ChinaOuvrir Department of Oral and Maxillofacial Implantology dans Google Maps
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