Suspendu
PLAIARPlaIaR-Trial: Platelets in Inflammation and Resolution.
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAvec prélèvements ADN
Qui peut participer
Troubles des Plaquettes Sanguines
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
À partir de 18 ans
+15 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Observationnel
Date de début : mai 2021
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital Muenster
Contacts de l'étudeCarola Wempe, DrVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Detection and determination of platelets in bronchoalveolar lavage fluid and blood in ARDS and non-ARDS-patients. Correlation with phenotype and inflammation parameters in blood and outcome parameters.
Titre officielPlaIaR-Trial: Platelets in Inflammation and Resolution.
Sponsor principalUniversity Hospital Muenster
Contacts de l'étudeCarola Wempe, DrVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
72 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Troubles des Plaquettes SanguinesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiques
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Routine bronchoscopy
Patient in perioperative setting
Age >=18 years
Consent
11 critères d'exclusion empêchent la participation
HIV
Active or recent (in past 7 days) bleeding in upper airways
Recent traumatic injury of the lung associated with (micro-)hemorrhage
Blood aspiration
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Recrutement en cours
Suspendu1 Centres d'Étude