The Impact of the COVID-19 Pandemic on Oncologic Outcomes of Testicular Cancer
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCOVID-19+22
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The rapid spread of the 2019 coronavirus disease (COVID-19) caused by a novel betacoronavirus known as the severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has had dramatic effects on individuals and health systems around the world. Beyond those infected with SARS-CoV-2,the intense demand for limited health system resources has led to reduced capacity, rapid depletion of healthcare systems and hospitals becoming a source of virus transmission. Urology associations and reference centers have issued recommendations to inform urology care during the COVID-19 outbreak. It is essential that urologists give priority to patient safety. Potential delays in the diagnosis and treatment of urological conditions and the additional burden on healthcare resources must be balanced against the risks of exposure to COVID-19. While this situation aims to conserve healthcare resources, it has created the risk of delaying cancer treatment. As a result, the transformation of health services and the increasing interest of the public in avoiding exposure to the disease has led to a decrease in the number of hospital admissions. The effects of the pandemic on patients with testicular cancer due to a decrease in emergency room and urology clinic admissions are not clear. During theCOVID-19 outbreak, the EAU (European Association of Urology) panel of testicular cancer published an evidence-based guideline. According to this guideline, four priority groups were formed and a certain period of delaying treatment was defined for patients in each group according to their priorities.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Ankara Training and Research Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ankara Training and Research Hospital dans Google Maps