Terminé

Low-Titer O Positive Whole Blood Versus Component Therapy for Emergent Transfusion in Trauma Patients

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Ce qui est testé

Routine labs

Produit combiné
Qui peut participer

Blessures Cérébrales Traumatiques+10

+ Maladies du cerveau

+ Traumatismes crâniens

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mars 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLoma Linda University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 mars 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Based on the results from Cotton et al, median transfusion in the component therapy group was 6 PRBC in the first 24 hours and 4 PRBC equivalents in the whole blood group. The standard deviation (estimated from the interquartile range) was approximately 4. Thus with an expectation of alpha = 0.05 and expected power of 90% to detect a similar 2 unit difference in transfusion volume, a sample size of 190 should be sufficient; thus projected sample size of 200 should be more than adequate. Age range will be 18 years and older, and only males will be included in the study. Expected racial/ethnic distribution will be approximately 60% white, 15% black, 8% Asian, and 18% other race. No actual recruitment will be performed; rather all qualifying patients will be included. Consent waiver is being requested. b. Objectives 1. Evaluate PRBC equivalents transfused in each group in the first 24 hours (Primary outcome) 2. Evaluate total transfusion in each group in the first 24 hours (Secondary Outcome) including breakdown by FFP equivalents, platelet units, and cryoprecipitate 3. Evaluate 6 hour, 24 hour, and hospital mortality (Secondary Outcome) 4. Evaluate ICU outcomes in each group: 1\. ICU length of stay 2. Ventilator days 3. SOFA score on day of ICU discharge 4. Presence of ARDS 5. Presence of TRALI 6. Presence of DVT/PE 7. Necessity for Dialysis 8. Necessity for Tracheostomy 9. Evaluate viscoelastic testing parameters in both groups when sent on arrival in ICU 1\. Percentage of patients with EXTEM clotting time > 80 sec 2. Percentage of patients with EXTEM amplitude at 10 min < 40mm and FIBTEM amplitude at 10 min ≤ 10mm 3. Percentage of patients with EXTEM amplitude at 10 min < 40mm and FIBTEM amplitude at 10 min > 10mm 4. Percentage of patients with maximum thrombolysis > 15% 5. Interval analyses to be performed after 6 and 12 months with provision to continue the study out to 24 months. 1\. Stopping rule: A statistically significant difference in hospital mortality at 6 months or 12 months 1. If in favor of LTOWB, consideration of trial termination and making LTOWB the primary standard of care for all trauma patients receiving emergency transfusion except for child-bearing age females (unless Rh immunoglobulin can be administered) 2. If in favor of component therapy, consideration of trial termination and making component therapy the primary standard care for all trauma patients receiving emergency transfusion

Titre officielLow-Titer O Positive Whole Blood Versus Component Therapy for Emergent Transfusion in Trauma Patients
Sponsor principalLoma Linda University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

199 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures Cérébrales TraumatiquesMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralTraumatisme crânio-cérébralHémorragieMaladies du système nerveuxProcessus pathologiquesChoc HémorragiqueChocConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
all adult male patients brought into the emergency department as LEVEL A trauma activations who are receiving emergency blood transfusions

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Female patients (specifically excluded due to risk of alloimmunization of Rh-negative female patients of childbearing age against Rh-positive blood)

children

prisoners

all patients classified as dead upon arrival to the trauma bay

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Component Therapy of O+ pRBC and FFP dispatched to trauma bay for level A traumas

Groupe II

Expérimental
Low Titer O+ Whole blood provided to Level A trauma patients

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Loma Linda University Health

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