EXPRESS-VExercise as a Primer for Excitatory Stimulation Study in Vascular Cognitive Impairment No Dementia (EXPRESS-V)
tDCS
+ Exercise
+ Treatment as usual
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la cognition
+ Troubles Neurocognitifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 22 novembre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Vascular disease is a major risk factor and contributor to dementia. Current interventions to manage vascular risk factors have mixed results. Presently, there are no consistently effective treatments targeting vascular cognitive impairment no dementia. Study Aim: To evaluate the effect of exercise-primed tDCS on global cognition. Study Design: Eligible participants will be randomized to one of four interventions: Exercise primer with tDCS, Treatment as usual (TAU/exercise education) with tDCS, or Exercise primer with sham tDCS, Treatment as usual with sham tDCS. Participants randomized to an exercise group will undergo exercise, followed by either sham or active tDCS. Participants randomized to TAU will receive written information in accordance with the Canadian Physical Activity Guidelines for older adults and tDCS or sham. Cognition, behaviour, neuroimaging and blood biomarkers will be measured.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Groupe III
Groupe IV
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, CanadaOuvrir Sunnybrook Health Sciences Centre dans Google Maps