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EXPRESS-VExercise as a Primer for Excitatory Stimulation Study in Vascular Cognitive Impairment No Dementia (EXPRESS-V)

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Ce qui est testé

tDCS

+ Exercise

+ Treatment as usual

Autre
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de la cognition

+ Troubles Neurocognitifs

À partir de 50 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacts de l'étudeMehreen SiddiquiVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 novembre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Vascular disease is a major risk factor and contributor to dementia. Current interventions to manage vascular risk factors have mixed results. Presently, there are no consistently effective treatments targeting vascular cognitive impairment no dementia. Study Aim: To evaluate the effect of exercise-primed tDCS on global cognition. Study Design: Eligible participants will be randomized to one of four interventions: Exercise primer with tDCS, Treatment as usual (TAU/exercise education) with tDCS, or Exercise primer with sham tDCS, Treatment as usual with sham tDCS. Participants randomized to an exercise group will undergo exercise, followed by either sham or active tDCS. Participants randomized to TAU will receive written information in accordance with the Canadian Physical Activity Guidelines for older adults and tDCS or sham. Cognition, behaviour, neuroimaging and blood biomarkers will be measured.

Titre officielExercise as a Primer for Excitatory Stimulation Study in Vascular Cognitive Impairment No Dementia (EXPRESS-V)
Sponsor principalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacts de l'étudeMehreen SiddiquiVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

64 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles NeurocognitifsDysfonction Cognitive

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
≥50 years of age; females must be post-menopausal

Presence of cerebrovascular and/or cardiovascular risk factors or coronary artery disease

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <27

Sufficiently proficient in English

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
History of stroke

Change in psychotropics within the last 4 weeks

Current benzodiazepine use due

Metal implants that would preclude safe use of tDCS or neuroimaging

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Individuals randomized to this group will receive exercise at University Health Network-Toronto Rehabilitation Institute followed by active tDCS.

Groupe II

Individuals randomized to this group will receive routine advice about physical activity, and active tDCS.

Groupe III

Individuals randomized to this group will receive exercise at University Health Network-Toronto Rehabilitation Institute followed by sham tDCS.

Groupe IV

Individuals randomized to this group will receive routine advice about physical activity, and sham tDCS.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Sunnybrook Health Sciences Centre

Toronto, CanadaOuvrir Sunnybrook Health Sciences Centre dans Google Maps
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1 Centres d'Étude