Terminé

Role of Oral Steroids in Reducing Recurrence of Urethral Stricture After Direct Vision Internal Urethrotomy

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Ce qui est testé

Steroid Drug

+ No steroid

Médicament
Qui peut participer

Processus pathologiques+1

+ Récurrence

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 20 à 60 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalServices Hospital, Lahore
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

It was a randomized controlled trial conducted at department of Urology, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi from 1st January, 2018 July 2019 to 31st March 2021 to determine the role of oral steroids after Direct Vision Internal Urethrotomy to reduce the recurrence rate of urethral strictures.

Titre officielRole of Oral Steroids in Reducing Recurrence of Urethral Stricture After Direct Vision Internal Urethrotomy
NCT05069883
Sponsor principalServices Hospital, Lahore
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesRécurrenceConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladie

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with urethral stricture with restricted urine flow of < 15 ml/min on uroflowmetry
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients presenting with post-anastomotic urethroplasty strictures (assessed on history and medical record),
Patients with post-TURP strictures
Patients with neurogenic bladder
Patients with prior history of steroid use
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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In this group oral steroids were given after Direct vision internal urethrotomy

Groupe II

Placebo
In this group no oral steroids were given after Direct vision internal urethrotomy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Armed Force Institute of Urology

Rawalpindi, PakistanOuvrir Armed Force Institute of Urology dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude