A Phase 2/3 Double-Masked, Randomized, 2 Stage, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of OCS-01 Eye Drops in Subjects With Diabetic Macular Edema
Dexamethasone ophthalmic suspension (OCS-01)
+ Vehicle
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 19 octobre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.A Phase 2/3 Pivotal Double-masked, Randomized, Vehicle-controlled, 2 stage, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of OCS-01 Eye Drops in Participants with Diabetic Macular Edema Stage 1: To select a dose and dosing regimen for OCS-01 in participants with DME and evaluate the efficacy and safety of OCS-01 as compared to Vehicle in participants with DME. Stage 2: To evaluate the efficacy and safety of OCS-01 as compared to Vehicle at Week 52 in participants with DME.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.552 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 85 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria (selection) - Stage 1: 1. Have a signed informed consent form before any study-specific procedures are performed. 2. Have DME with presence of intraretinal and/or subretinal fluid in the study eye, with central subfield thickness (CST) of ≥310 µm by SD-OCT at screening (Visit 1) (as assessed by an independent reading center). 3. Have a documented diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus at Visit 1 (Screening). Inclusion Criteria (selection) - Stage 2: 1. Have a signed informed consent form before any study-specific procedures are performed. 2. Have DME with presence of intraretinal and/or subretinal fluid in the study eye, with central subfield thickness (CST) of ≥310 µm by SD-OCT at screening (Visit 1) (as assessed by an independent reading center). 3. Have a documented diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus prior to Visit 1 (Screening). Exclusion criteria (selection) - Stage 1 and Stage 2: 1. Have macular edema considered to be because of a cause other than DME. 2. Have a decrease in BCVA because of causes other than DME. 3. Have a known history of significant macular ischemia which would prevent gain in visual acuity in the study eye.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 52 sites
Arizona Retina and Vitreous Consultants
Phoenix, United StatesOuvrir Arizona Retina and Vitreous Consultants dans Google MapsPhoenix Retina Associates
Phoenix, United StatesRetina Partners of Northwest Arkansas
Springdale, United StatesRetina-Vitreous Associates Medical Group
Beverly Hills, United States