Suspendu

A Phase 2/3 Double-Masked, Randomized, 2 Stage, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of OCS-01 Eye Drops in Subjects With Diabetic Macular Edema

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Ce qui est testé

Dexamethasone ophthalmic suspension (OCS-01)

+ Vehicle

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 85 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2021
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOculis
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 octobre 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A Phase 2/3 Pivotal Double-masked, Randomized, Vehicle-controlled, 2 stage, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of OCS-01 Eye Drops in Participants with Diabetic Macular Edema Stage 1: To select a dose and dosing regimen for OCS-01 in participants with DME and evaluate the efficacy and safety of OCS-01 as compared to Vehicle in participants with DME. Stage 2: To evaluate the efficacy and safety of OCS-01 as compared to Vehicle at Week 52 in participants with DME.

Titre officielA Phase 2/3 Double-Masked, Randomized, 2 Stage, Multicenter Study of the Efficacy and Safety of OCS-01 Eye Drops in Subjects With Diabetic Macular Edema
Sponsor principalOculis
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

552 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria (selection) - Stage 1: 1. Have a signed informed consent form before any study-specific procedures are performed. 2. Have DME with presence of intraretinal and/or subretinal fluid in the study eye, with central subfield thickness (CST) of ≥310 µm by SD-OCT at screening (Visit 1) (as assessed by an independent reading center). 3. Have a documented diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus at Visit 1 (Screening). Inclusion Criteria (selection) - Stage 2: 1. Have a signed informed consent form before any study-specific procedures are performed. 2. Have DME with presence of intraretinal and/or subretinal fluid in the study eye, with central subfield thickness (CST) of ≥310 µm by SD-OCT at screening (Visit 1) (as assessed by an independent reading center). 3. Have a documented diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus prior to Visit 1 (Screening). Exclusion criteria (selection) - Stage 1 and Stage 2: 1. Have macular edema considered to be because of a cause other than DME. 2. Have a decrease in BCVA because of causes other than DME. 3. Have a known history of significant macular ischemia which would prevent gain in visual acuity in the study eye.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
dexamethasone ophthalmic suspension,1.5% \[15 mg/ mL\]

Groupe II

Placebo
Placebo is a Vehicle ophthalmic suspension of OCS-01

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 52 sites

Suspendu

Arizona Retina and Vitreous Consultants

Phoenix, United StatesOuvrir Arizona Retina and Vitreous Consultants dans Google Maps
Suspendu

Phoenix Retina Associates

Phoenix, United States
Suspendu

Retina Partners of Northwest Arkansas

Springdale, United States
Suspendu

Retina-Vitreous Associates Medical Group

Beverly Hills, United States
Suspendu52 Centres d'Étude